156679-34-4

156679-34-4结构式
156679-34-4结构式
  • 常用中文名:来那西普
  • 常用英文名:Lenercept
  • CAS号:156679-34-4
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 相关类别: 研究领域 炎症/免疫
  • 发布时间:2019-01-16 08:16:20
  • 更新时间:2024-01-09 13:12:04
  • Lenercept(Ro 45-2081)是一种重组融合蛋白,由与人IgG1的Fc部分相连的可溶性TNF受体(p55)组成[1]。

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中文名 来那西普
英文名 Lenercept
描述 Lenercept(Ro 45-2081)是一种重组融合蛋白,由与人IgG1的Fc部分相连的可溶性TNF受体(p55)组成[1]。
相关类别
靶点

TNFR[1]

体外研究 Lenercept(TNFR IgG)在放线菌素 D(HY-17559)处理的小鼠 L米细胞中阻断 肿瘤坏死因子-α和 肿瘤坏死因子-β的细胞溶解作用,国际50分别为 0.5μg/mL和 1.5μg/mL[2]
体内研究 Lenercept(Ro 45-2081)抑制 葡聚糖凝胶诱导的大鼠肺损伤[1]。 Lenercept(TNFR IgG;0.8-20μg/小鼠;静脉注射;一次)当内毒素激发之前或之后不久给药时,可以预防或显著延迟内毒素诱导的小鼠致死率[2]。 动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠[1]剂量:1和3 mg/kg给药:腹膜内注射,给药前1小时进行24小时研究,或给药前和给药后24小时和48小时进行72小时研究结果:在Sephadex后24小时抑制中性粒细胞增多。Sephadex后72小时,中性粒细胞流入支气管肺泡灌洗液(BALF)显著减少,但对嗜酸性粒细胞数量没有抑制作用。动物模型:6至8周龄雌性BALB/c小鼠,感染性休克模型[2]剂量:0.8、4或20μg/小鼠给药:IV,单剂量结果:在流产沙门氏菌衍生内毒素(LD100剂量)给药前0.5小时注射可防止每只小鼠20μg/剂量的致死,并在较低剂量下提供部分保护。每只小鼠注射10μg可在内毒素注射前0.5小时、注射后0.5小时或注射后1小时提供显著保护,但在内毒素注射后2小时几乎没有保护。
参考文献

[1]. Gater PR, et al. Inhibition of Sephadex-induced lung injury in the rat by Ro 45-2081, a tumor necrosis factor receptor fusion protein. Am J Respir Cell Mol Biol. 1996 May;14(5):454-60.  

[2]. Ashkenazi A, et al. Protection against endotoxic shock by a tumor necrosis factor receptor immunoadhesin. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991 Dec 1;88(23):10535-9.  

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