1303420-67-8

• 常用中文名：PLX5622
• 常用英文名：PLX5622
• CAS号：1303420-67-8
• 分子式：C₂₁H₁₉F₂N₅O
• 分子量：395.41
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 c-FMS
• 发布时间：2019-09-10 14:53:48
• 更新时间：2024-01-01 19:06:27
• PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。

名称

• 中文名: PLX5622
• 英文名: PLX5622

物化性质

• 分子式: C₂₁H₁₉F₂N₅O
• 分子量: 395.41
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-FMS
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  CSF1R[1].

• 参考文献:

  [1]. Spangenberg E, et al. Sustained microglial depletion with CSF1R inhibitor impairs parenchymal plaque development in an Alzheimer's disease model. Nat Commun. 2019 Aug 21;10(1):3758.