中文名 | N-{5-[(E)-3-Furan-2-yl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl}-benzenesulfonamide |
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英文名 | (5Z,2E)-CU-3 |
描述 | (5Z,2E)-CU-3 是一种有效的选择性抗 DGKα 同工酶抑制剂,IC50 值为 0.6 μM,竞争性抑制 DGKα 对 ATP 的亲和力,Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 靶向 DGKα 催化区域,但不靶向调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用,增强癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.6 μM (DGKα)[1] |
参考文献 |
分子式 | C16H12N2O4S3 |
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分子量 | 392.47 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |