184162-21-8

• 常用中文名：SR 142948A
• 常用英文名：SR 142948A
• CAS号：184162-21-8
• 分子式：C₃₉H₅₁N₅O₆
• 分子量：722.313
• 发布时间：2020-01-20 11:36:56
• 更新时间：2024-01-27 17:34:16
• IC50为1.19 nM的强效,选择性和口服活性神经降压素受体拮抗剂；拮抗HT 29细胞中神经降压素诱导的肌醇一磷酸形成,IC50为3.9 nM,抑制神经降压素诱导的小鼠转向行为,以0.1mg/kg完全拮抗大鼠纹状体中神经降压素诱发的乙酰胆碱释放；还阻断通过静脉内注射神经降压素注射到腹侧被盖区域诱导的低温和镇痛。

名称

• 中文名: SR 142948A
• 英文名: SR 142948A
• 英文别名: MFCD03106502; SR 142948 hydrochloride; (1R,5R)-2-({[5-(2,6-Dimethoxyphenyl)-1-(4-{[3-(dimethylamino)propyl](methyl)carbamoyl}-2-isopropylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl}amino)-2-adamantanecarboxylic acid hydrochloride (1:1); 2-[[5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1-(4-(N-(3-dimethylaminopropyl)-N-methylcarbamoyl)-2-isopropylphenyl)-1H-pyrazole3-carbonyl]amino] adamantane-2-carboxylic acid hydrochloride; SR 142948A; Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-carboxylic acid, 2-[[[5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1-[4-[[[3-(dimethylamino)propyl]methylamino]carbonyl]-2-(1-methylethyl)phenyl]-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]amino]-, (1R,5R)-, hydrochloride (1:1)

物化性质

• 分子式: C₃₉H₅₁N₅O₆
• 分子量: 722.313
• 精确质量: 721.360596
• 外观性状: 固体
• 储存条件: 2-8°C

生物活性

• 描述: IC50为1.19 nM的强效,选择性和口服活性神经降压素受体拮抗剂；拮抗HT 29细胞中神经降压素诱导的肌醇一磷酸形成,IC50为3.9 nM,抑制神经降压素诱导的小鼠转向行为,以0.1mg/kg完全拮抗大鼠纹状体中神经降压素诱发的乙酰胆碱释放；还阻断通过静脉内注射神经降压素注射到腹侧被盖区域诱导的低温和镇痛。
• 参考文献: References 1. Gully D, et al. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Feb;280(2):802-12. 2. Betancur C, et al. Eur J Pharmacol. 1998 Feb 5;343(1):67-77. 3. Schaeffer P, et al. J Cardiovasc Pharmacol. 1998 Apr;31(4):545-50. View Related Products by Target Neurotensin Receptor

安全

• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport