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713121-80-3结构式
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  • 常用中文名:ML193
  • 常用英文名:ML 193
  • CAS号:713121-80-3
  • 分子式:C28H25N5O4S
  • 分子量:527.594
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 GPR55
  • 发布时间:2020-01-20 18:14:55
  • 更新时间:2024-04-04 18:26:17
  • ML193(CID 1261822)是一种有效的选择性GPR55拮抗剂,IC50为221 nM,对GPR55的选择性分别比CB1,GPR35和CB2高>27倍,>145倍和>145倍;减少体外神经元分化,增加焦虑样行为,同时以0.1和1μg/大鼠的剂量通过i.c.v.注射引起运动损伤。

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中文名 N-(4-(N-(3,4-二甲基异恶唑-5-基)氨磺酰基)苯基)-6,8-二甲基-2-(吡啶-2-基)喹啉-4-甲酰胺
英文名 N-[4-[(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)sulfamoyl]phenyl]-6,8-dimethyl-2-(2-pyridinyl)-4-quinolinecarboxamide
英文别名 4-Quinolinecarboxamide, N-[4-[[(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)amino]sulfonyl]phenyl]-6,8-dimethyl-2-(2-pyridinyl)-
N-{4-[(3,4-Dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)sulfamoyl]phenyl}-6,8-dimethyl-2-(2-pyridinyl)-4-quinolinecarboxamide
N-[4-[(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)sulfamoyl]phenyl]-6,8-dimethyl-2-(2-pyridinyl)-4-quinolinecarboxamide
MFCD05999971
描述 ML193(CID 1261822)是一种有效的选择性GPR55拮抗剂,IC50为221 nM,对GPR55的选择性分别比CB1,GPR35和CB2高>27倍,>145倍和>145倍;减少体外神经元分化,增加焦虑样行为,同时以0.1和1μg/大鼠的剂量通过i.c.v.注射引起运动损伤。
参考文献 References 1. Kotsikorou E, et al. Biochemistry. 2013 Dec 31;52(52):9456-69. 2. Munawar N, et al. Front Pharmacol. 2017 Mar 20;8:136. 3. Drzazga A, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Jul 22;489(2):242-247. 4. Hill JD, et al. Br J Pharmacol. 2018 Jun 11. doi: 10.1111/bph.14387. View Related Products by Target GPR55
密度 1.4±0.1 g/cm3
分子式 C28H25N5O4S
分子量 527.594
精确质量 527.162720
LogP 4.63
折射率 1.670
储存条件 -20°C