ML193结构式
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常用名 | ML193 | 英文名 | ML 193 |
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CAS号 | 713121-80-3 | 分子量 | 527.594 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C28H25N5O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
ML193用途ML193(CID 1261822)是一种有效的选择性GPR55拮抗剂,IC50为221 nM,对GPR55的选择性分别比CB1,GPR35和CB2高>27倍,>145倍和>145倍;减少体外神经元分化,增加焦虑样行为,同时以0.1和1μg/大鼠的剂量通过i.c.v.注射引起运动损伤。 |
中文名 | N-(4-(N-(3,4-二甲基异恶唑-5-基)氨磺酰基)苯基)-6,8-二甲基-2-(吡啶-2-基)喹啉-4-甲酰胺 |
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英文名 | N-[4-[(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)sulfamoyl]phenyl]-6,8-dimethyl-2-(2-pyridinyl)-4-quinolinecarboxamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | ML193(CID 1261822)是一种有效的选择性GPR55拮抗剂,IC50为221 nM,对GPR55的选择性分别比CB1,GPR35和CB2高>27倍,>145倍和>145倍;减少体外神经元分化,增加焦虑样行为,同时以0.1和1μg/大鼠的剂量通过i.c.v.注射引起运动损伤。 |
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参考文献 | References 1. Kotsikorou E, et al. Biochemistry. 2013 Dec 31;52(52):9456-69. 2. Munawar N, et al. Front Pharmacol. 2017 Mar 20;8:136. 3. Drzazga A, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Jul 22;489(2):242-247. 4. Hill JD, et al. Br J Pharmacol. 2018 Jun 11. doi: 10.1111/bph.14387. View Related Products by Target GPR55 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C28H25N5O4S |
分子量 | 527.594 |
精确质量 | 527.162720 |
LogP | 4.63 |
折射率 | 1.670 |
储存条件 | -20°C |
4-Quinolinecarboxamide, N-[4-[[(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)amino]sulfonyl]phenyl]-6,8-dimethyl-2-(2-pyridinyl)- |
N-{4-[(3,4-Dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)sulfamoyl]phenyl}-6,8-dimethyl-2-(2-pyridinyl)-4-quinolinecarboxamide |
N-[4-[(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)sulfamoyl]phenyl]-6,8-dimethyl-2-(2-pyridinyl)-4-quinolinecarboxamide |
MFCD05999971 |