748786-57-4

• 常用中文名：TLSC702
• 常用英文名：TLSC702
• CAS号：748786-57-4
• 分子式：C₁₈H₁₅NO₃S
• 分子量：325.382
• 发布时间：2020-01-11 16:21:53
• 更新时间：2024-09-18 19:50:46
• TLSC702是一种新型的人乙二醛酶I(hGLO I)有效抑制剂,IC50为2.0 uM；抑制人白血病HL-60细胞增殖,诱导细胞凋亡,呈剂量依赖性；更显着抑制人肺癌NCI-H522的增殖细胞,高度表达GLO I,比GLO I低表达人肺癌NCI-H460细胞。

名称

• 英文名: (3Z)-3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-3-butenoic acid
• 英文别名: MFCD06660558; 2-Benzothiazolepropanoic acid, β-[(4-methoxyphenyl)methylene]-, (βZ)-; (3Z)-3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-3-butenoic acid

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 547.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₁₅NO₃S
• 分子量: 325.382
• 闪点: 284.7±32.9 °C
• 精确质量: 325.077271
• LogP: 5.44
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.696

生物活性

• 描述: TLSC702是一种新型的人乙二醛酶I(hGLO I)有效抑制剂,IC50为2.0 uM；抑制人白血病HL-60细胞增殖,诱导细胞凋亡,呈剂量依赖性；更显着抑制人肺癌NCI-H522的增殖细胞,高度表达GLO I,比GLO I低表达人肺癌NCI-H460细胞。
• 参考文献: References 1. Takasawa R, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Jul 15;21(14):4337-42. 2. Takasawa R, et al. Biol Pharm Bull. 2016;39(5):869-73. 3. Shimada N, et al. Arch Biochem Biophys. 2018 Jan 15;638:1-7. View Related Products by Target Other Targets