英文名 | YM-359445 |
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描述 | 一种高效,口服活性的VEGFR-2抑制剂,IC50为8.5 nM,对PKA,PKCα,PDK-1和JNK3无活性(IC50>1 uM);在0.03 uM时完全抑制VEGFR2酪氨酸激酶活性,抑制VEGF诱导的HUVEC增殖IC50为1.5 nM;抑制VEGF刺激的VEGFR2在0.1 nM的自磷酸化,还抑制3nm处内皮细胞的芽形成;不仅抑制肿瘤生长,而且还减少其在携带各种肿瘤(包括紫杉醇抗性肿瘤)的小鼠中的脉管系统。 |
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参考文献 | References 1. Amino N, et al. Clin Cancer Res. 2006 Mar 1;12(5):1630-8. View Related Products by Target VEGFR |
分子式 | C32H34N6O8S |
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分子量 | 662.718 |