英文名 | JNJ-42253432 |
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描述 | 一种有效的,选择性的CNS渗透性P2X7拮抗剂,大鼠和huamn P2X7通道的pKi分别为9.1和7.9;在10μM时不通过人P2X1,P2X2,P2X3,P2X2/P2X3和P2X4阻断钙通量;减弱ATP-和Bz-ATP诱导的来自具有相似效力的hP2X7-1321N1细胞的电流(pEC50=7.0),阻断Bz ATP在自由移动的大鼠脑中诱导的IL-1β的释放,也增加5-羟色胺水平;减弱安非他明诱导的体内活动过度。 |
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参考文献 | References 1. Lord B, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2014 Dec;351(3):628-41. 2. Amhaoul H, et al. Neuropharmacology. 2016 Jun;105:175-185. View Related Products by Target P2X Receptor |
分子式 | C28H38N4O |
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分子量 | 446.639 |