2246956-84-1

• 常用中文名：CDK9-IN-9
• 常用英文名：CDK9-IN-9
• CAS号：2246956-84-1
• 分子式：C₂₂H₂₃F₂N₅O₂S
• 分子量：459.51
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 CDK
• 发布时间：2020-04-07 12:11:50
• 更新时间：2024-01-10 17:27:16
• CDK9-IN-9 (example 2) 是有效的,选择性 CDK9 抑制剂,IC50 为 1.8 nM。CDK9-IN-9 抑制 CDK2,IC50 为 155 nM。CDK9-IN-9 具有抗肿瘤活性。

名称

• 英文名: CDK9-IN-9

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₃F₂N₅O₂S
• 分子量: 459.51

生物活性

• 描述: CDK9-IN-9 (example 2) 是有效的,选择性 CDK9 抑制剂,IC50 为 1.8 nM。CDK9-IN-9 抑制 CDK2,IC50 为 155 nM。CDK9-IN-9 具有抗肿瘤活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
• 靶点:

  CDK9:1.8 nM (IC50)

  CDK2:155 nM (IC50)

• 体外研究: CDK9-IN-9(实施例2)分别用4.4nm、5.3nm、9.2nm、4.5nm、8.4nm、1.2nm、1.2nm、2.0nm的IC50s抑制HeLa、HeLa-MaTu ADR、NCI-H460、DU145、Caco-2、B16F10、A2780和MOLM-13细胞的增殖[1]。
• 参考文献:

  [1]. Ulrich LÜCKING, et al. Novel ptefb inhibiting macrocyclic compounds. WO2018177889A1.