1652591-82-6

• 常用中文名：GSK106
• 常用英文名：GSK106
• CAS号：1652591-82-6
• 分子式：C₂₄H₂₈ClN₅O
• 分子量：437.97
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2021-02-19 14:27:35
• 更新时间：2024-01-14 10:31:40
• GSK106是选择性PAD4抑制剂GSK484和GSK199的非活性对照物【1】。

名称

• 英文名: GSK106 (hydrochloride)
• 英文别名: (3-Amino-1-piperidinyl)[2-(1-ethyl-1H-indol-2-yl)-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yl]methanone hydrochloride (1:1); GSK106 (hydrochloride); (3-Aminopiperidin-1-yl)(2-(1-ethyl-1H-indol-2-yl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)methanone hydrochloride; Methanone, (3-amino-1-piperidinyl)[2-(1-ethyl-1H-indol-2-yl)-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yl]-, hydrochloride (1:1)

物化性质

• 分子式: C₂₄H₂₈ClN₅O
• 分子量: 437.97
• 精确质量: 437.198242

生物活性

• 描述: GSK106是选择性PAD4抑制剂GSK484和GSK199的非活性对照物【1】。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
• 参考文献:

  [1]. Lewis HD, et al. Inhibition of PAD4 activity is sufficient to disrupt mouse and human NET formation. Nat Chem Biol. 2015 Mar;11(3):189-91.