1334526-14-5

• 常用中文名：(±)-ML 209
• 常用英文名：ML-209
• CAS号：1334526-14-5
• 分子式：C₂₅H₃₁NO₆
• 分子量：441.52
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 ROR
• 发布时间：2021-06-13 16:40:41
• 更新时间：2024-06-09 19:56:59
• (±)-ML 209(化合物4n)是一种二苯丙胺,是一种视黄酸相关孤儿受体RORγ拮抗剂,IC50为1.1μM。(±)-ML 209在HEK293t细胞中抑制RORγt转录活性,IC50为300 nM。(±)-ML 209抑制细胞中RORγt的转录活性,但不抑制RORα的转录活性。(±)-ML 209选择性抑制小鼠Th17细胞分化,而不影响原始CD4+T细胞分化为其他谱系,包括Th1和调节性T细胞[1]。

名称

• 中文名: (±)-ML 209
• 英文名: ML-209
• 英文别名: 3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]-3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-1-propanone; ML-209; 1-Propanone, 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]-3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 656.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₃₁NO₆
• 分子量: 441.52
• 闪点: 350.7±31.5 °C
• 精确质量: 441.215149
• LogP: 4.66
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.568

生物活性

• 描述: (±)-ML 209(化合物4n)是一种二苯丙胺,是一种视黄酸相关孤儿受体RORγ拮抗剂,IC50为1.1μM。(±)-ML 209在HEK293t细胞中抑制RORγt转录活性,IC50为300 nM。(±)-ML 209抑制细胞中RORγt的转录活性,但不抑制RORα的转录活性。(±)-ML 209选择性抑制小鼠Th17细胞分化,而不影响原始CD4+T细胞分化为其他谱系,包括Th1和调节性T细胞[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> ROR
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  RORγ:1.1 μM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Jun R Huh, et al. Identification of Potent and Selective Diphenylpropanamide RORγ Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2013 Jan 10;4(1):79-84.