215655-21-3

• 常用中文名：ICT5040
• 常用英文名：ICT5040
• CAS号：215655-21-3
• 分子式：C₁₀H₈F₃N₃OS
• 分子量：275.250
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 CXCR
• 发布时间：2021-09-12 21:51:52
• 更新时间：2024-03-31 13:43:54
• ICT5040是一种小分子CXCR4拮抗剂(IC50=3.8μM)。ICT5040抑制CXCL12介导的增殖和迁移,并抑制U87胶质瘤细胞中CXCL12诱导的细胞内钙动员[1]。

名称

• 英文名: 2-(methylthio)-5-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: Pyridine, 2-methyl-3-[5-(methylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-(trifluoromethyl)-; 2-(methylthio)-5-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]-1,3,4-oxadiazole; 2-Methyl-3-[5-(methylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-(trifluoromethyl)pyridine; 2-Methyl-3-[5-(methylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-(trifluoromethyl)pyridine

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 343.5±52.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₀H₈F₃N₃OS
• 分子量: 275.250
• 闪点: 161.5±30.7 °C
• 精确质量: 275.034027
• LogP: 3.75
• 蒸汽压: 0.0±0.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.543

生物活性

• 描述: ICT5040是一种小分子CXCR4拮抗剂(IC50=3.8μM)。ICT5040抑制CXCL12介导的增殖和迁移,并抑制U87胶质瘤细胞中CXCL12诱导的细胞内钙动员[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CXCR
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> CXCR
• 靶点:

  CXCR4:3.8 μM (IC50)

• 体外研究: ICT5040(1-100μM；0-4天)剂量依赖性地抑制 第12条诱导的 1987年胶质瘤细胞的增殖和迁移[1]。 图5040在 1987年胶质瘤细胞中降低 第12条诱导的细胞内钙动员[1]。 细胞迁移测定[1]细胞系：U87胶质瘤细胞浓度：1μM、10μM、100μM；100 ng/mL CXCL12孵育时间：0、1、2、3和4天结果：第3天CXCL12诱导的U87细胞增殖和迁移减少。
• 参考文献:

  [1]. Vinader V, et al. Discovery and computer aided potency optimization of a novel class of small molecule CXCR4 antagonists. PLoS One. 2013 Oct 18;8(10):e78744.