2169266-70-8

• 常用中文名：Thalidomide-O-C7-acid
• 常用英文名：Thalidomide-O-C7-acid
• CAS号：2169266-70-8
• 分子式：C₂₁H₂₄N₂O₇
• 分子量：416.42
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2021-09-13 20:05:42
• 更新时间：2024-01-09 16:58:29
• 沙利度胺-O-C7-酸是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了沙利度胺基cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。

名称

• 中文名: 沙利度胺4'-醚-烷基C7-酸
• 英文名: Thalidomide-O-C7-acid

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₄N₂O₇
• 分子量: 416.42
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: 沙利度胺-O-C7-酸是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了沙利度胺基cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  Cereblon

• 体外研究: PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[2]。
• 参考文献:

  [1]. Sato T, et al. Cereblon-Based Small-Molecule Compounds to Control Neural Stem Cell Proliferation in Regenerative Medicine. Front Cell Dev Biol. 2021;9:629326. Published 2021 Mar 11.

  [2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-1008.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi