英文名 | Thalidomide-O-C3-NH2 |
---|
描述 | 沙利度胺-O-C3-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Cereblon |
体外研究 | PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接;一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C16H17N3O5 |
---|---|
分子量 | 331.32 |
储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
---|