英文名 | 1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone |
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描述 | 1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮类是一种喹诺酮类生物碱,是一种二酰甘油酰基转移酶抑制剂和血管紧张素II受体阻滞剂,IC50分别为20.1μM和34.1μM。1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮类药物显示出有效的抗幽门螺杆菌活性,MIC为10μg/mL[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 20.1 μM (diacylglycerol acyltransferase)[3], 34.1 μM (angiotensin II receptor)[2] |
体外研究 | 1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮类药物具有抗幽门螺杆菌活性,MIC为10μg/mL,在300μg/mL浓度下对幽门螺杆菌尿素酶活性没有影响[1]。1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮类(5-500μM)显示出剂量依赖性的二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)抑制,IC50为20.1μM[3]。1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮(5-20μM)抑制人类多形核粒细胞中白三烯的生物合成,IC50为10.1μM[4]。 |
参考文献 |
分子式 | C23H31NO |
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分子量 | 337.50 |