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英文名 1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone
描述 1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮类是一种喹诺酮类生物碱,是一种二酰甘油酰基转移酶抑制剂和血管紧张素II受体阻滞剂,IC50分别为20.1μM和34.1μM。1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮类药物显示出有效的抗幽门螺杆菌活性,MIC为10μg/mL[1][2][3]。
相关类别
靶点

IC50: 20.1 μM (diacylglycerol acyltransferase)[3], 34.1 μM (angiotensin II receptor)[2]

体外研究 1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮类药物具有抗幽门螺杆菌活性,MIC为10μg/mL,在300μg/mL浓度下对幽门螺杆菌尿素酶活性没有影响[1]。1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮类(5-500μM)显示出剂量依赖性的二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)抑制,IC50为20.1μM[3]。1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮(5-20μM)抑制人类多形核粒细胞中白三烯的生物合成,IC50为10.1μM[4]。
参考文献

[1]. Rho TC, et, al. Anti-Helicobacter pylori activity of quinolone alkaloids from Evodiae fructus. Biol Pharm Bull. 1999 Oct;22(10):1141-3.

[2]. Lee HS, et, al. Inhibition of angiotensin II receptor binding by quinolone alkaloids from Evodia rutaecarpa. Phytotherapy Research. 1998 May; 12(3): 212-214.

[3]. Ko JS, et, al. Quinolone alkaloids, diacylglycerol acyltransferase inhibitors from the fruits of Evodia rutaecarpa. Planta Med. 2002 Dec;68(12):1131-3.

[4]. Adams M, et, al. Inhibition of leukotriene biosynthesis by quinolone alkaloids from the fruits of Evodia rutaecarpa. Planta Med. 2004 Oct;70(10):904-8.

分子式 C23H31NO
分子量 337.50