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1310361-52-4结构式
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  • 常用中文名:a-FABP-IN-1
  • 常用英文名:a-FABP-IN-1
  • CAS号:1310361-52-4
  • 分子式:C29H23ClN2O3S
  • 分子量:515.02
  • 相关类别: 信号通路 代谢酶/蛋白酶 FABP
  • 发布时间:2022-03-26 11:28:50
  • 更新时间:2024-04-05 19:27:08
  • a-FABP-IN-1 (Compound 5g) 是一种有效的、选择性的人脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 (a-FABP) 抑制剂,其 Ki 小于 1.0 nM。a-FABP-IN-1 抑制促炎细胞因子的产生。
  • 高亲和力FABP4抑制剂(Ki <1 nM)。与FABP3相比,对FABP4的选择性高。在体外抑制LPS诱导的鼠巨噬细胞活化。

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英文名 HM 50316
中文别名 2-[[[2'-[1-(4-氯苯基)-5-(2-噻吩基)-1H-吡唑-3-基] [1,1'-联苯] -3-基]氧基] -2-甲基丙酸
英文别名 compound 5g [PMID: 21481589]
2-({2'-[1-(4-Chlorophenyl)-5-(2-thienyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-biphenylyl}oxy)-2-methylpropanoic acid
Propanoic acid, 2-[[2'-[1-(4-chlorophenyl)-5-(2-thienyl)-1H-pyrazol-3-yl][1,1'-biphenyl]-3-yl]oxy]-2-methyl-
2-[[2'-[1-(4-Chlorophenyl)-5-(2-thienyl)-1H-pyrazol-3-yl][1,1'-biphenyl]-3-yl]oxy]-2-methylpropanoic acid
描述 a-FABP-IN-1 (Compound 5g) 是一种有效的、选择性的人脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 (a-FABP) 抑制剂,其 Ki 小于 1.0 nM。a-FABP-IN-1 抑制促炎细胞因子的产生。
相关类别
靶点

Ki: <1.0 nM (a-FABP)[1]

参考文献

[1]. Liu X, et al. New aromatic substituted pyrazoles as selective inhibitors of human adipocyte fatty acid-binding protein. Bioorg Med Chem Lett. 2011 May 15;21(10):2949-52.  

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 654.3±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C29H23ClN2O3S
分子量 515.02
闪点 349.5±31.5 °C
精确质量 514.111816
LogP 8.09
蒸汽压 0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率 1.651
储存条件 2-8°C储存
水溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 51.5, 最高浓度(mM): 100;溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 51.5, 最高浓度(mM): 100