中文名 | (E)-6-((6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-基)亚氨基)-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基 )-1-(2,4,5-三氟苄基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮 |
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英文名 | 1,3,5-Triazine-2,4(1H,3H)-dione, 6-[(6-chloro-2-methyl-2H-indazol-5-yl)imino]dihydro-3-[(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-1-[(2,4,5-trifluorophenyl)methyl]-, (6E)- |
描述 | Ensitrelvir(S-217622)是第一个口服活性非共价、非肽的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂(IC50=13nm)[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 在SARS-CoV-2感染的VeroE6/TMPRSS2细胞的细胞病变效应(cpe)抑制试验中,Ensitrelvir显示野生型病毒和α、β、γ和δ变异的EC50值约为0.4μM。SARS冠状病毒和MERS冠状病毒的EC50值分别为0.21和1.4μM[1]。 |
体内研究 | Ensitrelvir剂量依赖性地抑制小鼠体内SARS-CoV-2的肺内复制[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C22H17ClF3N9O2 |
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分子量 | 531.88 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |