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  • 常用中文名:Ensitrelvir
  • 常用英文名:Ensitrelvir
  • CAS号:2647530-73-0
  • 分子式:C22H17ClF3N9O2
  • 分子量:531.88
  • 相关类别: 信号通路 抗感染 SARS冠状病毒
  • 发布时间:2022-03-28 12:44:20
  • 更新时间:2024-01-03 11:29:00
  • Ensitrelvir(S-217622)是第一个口服活性非共价、非肽的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂(IC50=13nm)[1][2]。

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中文名 (E)-6-((6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-基)亚氨基)-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基 )-1-(2,4,5-三氟苄基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮
英文名 1,3,5-Triazine-2,4(1H,3H)-dione, 6-[(6-chloro-2-methyl-2H-indazol-5-yl)imino]dihydro-3-[(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-1-[(2,4,5-trifluorophenyl)methyl]-, (6E)-
描述 Ensitrelvir(S-217622)是第一个口服活性非共价、非肽的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂(IC50=13nm)[1][2]。
相关类别
体外研究 在SARS-CoV-2感染的VeroE6/TMPRSS2细胞的细胞病变效应(cpe)抑制试验中,Ensitrelvir显示野生型病毒和α、β、γ和δ变异的EC50值约为0.4μM。SARS冠状病毒和MERS冠状病毒的EC50值分别为0.21和1.4μM[1]。
体内研究 Ensitrelvir剂量依赖性地抑制小鼠体内SARS-CoV-2的肺内复制[2]。
参考文献

[1]. McKimm-Breschkin JL, et al. COVID-19, Influenza and RSV: Surveillance-informed prevention and treatment - Meeting report from an isirv-WHO virtual conference. Antiviral Res. 2022;197:105227.

[2]. Yuto Unoh, et al. Discovery of S-217622, a Non-Covalent Oral SARS-CoV-2 3CL Protease Inhibitor Clinical Candidate for Treating COVID-19. bioRxiv 2022.01.26.477782.

分子式 C22H17ClF3N9O2
分子量 531.88
外观性状 固体
储存条件 2-8°C,密封,干燥