体外研究 |
安托喹酚是樟脑中的一种泛醌衍生物[2]。安替洛喹诺尔抑制细胞生长,抑制人类结肠癌细胞的迁移/侵袭能力。高浓度(40-80μM)的安替洛喹诺尔在三种结肠癌细胞系中显示出生长抑制活性,而低浓度(2.5-20μM)的安替洛喹诺尔显示出适度的生长抑制[2]。安替洛喹诺尔通过抑制EMT和MMP-9基因表达,具有抑制乳腺癌迁移/侵袭的能力[2]。安替洛喹诺尔在脂多糖(LPS)激活的巨噬细胞中具有诱导型一氧化氮合酶(iNOS)抑制活性,通过减少肿瘤坏死因子-α和白细胞介素(IL)-1β的产生在巨噬细胞培养中具有抗炎活性,以及对肝癌细胞的抗癌活性[3]。细胞活力测定[2]细胞系:人HCT15、HCT116和LoVo结肠癌细胞系浓度:0、2.5、5、10、20、40和80μM培养时间:24小时结果:HCT15和LoVo细胞的GI50分别为34.8±0.07和17.9±0.07μM,HCT116细胞的GI50>80μM。
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体内研究 |
安托喹酚是香菇的主要活性成分,即樟脑安托地,对一氧化氮的产生和炎症反应有抑制作用。Antroq可改善FSGS小鼠的蛋白尿,改善肾功能,减少肾损害,包括肾小球损伤的严重指数Efl[3]。动物模型:8周龄雌性BALB/c小鼠[3]剂量:50 mg/kg给药:每天灌胃给药,直到处死结果:用溶媒治疗的疾病控制FSGS小鼠在FSGS诱导后第7天尿蛋白水平升高,持续增加,直到第21天研究结束。在接受安特罗克治疗的FSGS小鼠中,这种效应几乎完全被抑制,其水平与正常对照小鼠相似。
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