英文名 | EGFR-IN-36 |
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描述 | EGFR-IN-36是一种有效的EGFR抑制剂,对于EGFR(WT)、HER2(WT)和HER2(A775_G776insYVMA),其IC50分别为19.09 nM、120.01 nM和2.35 nM。EGFR-IN-36有可能用于野生型和/或突变型EGFR和/或HER2激酶介导的肿瘤研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EGFR (WT):19.09 nM (IC50) HER2(WT):120.01 nM (IC50) HER2 (A775_G776insYVMA):2.35 nM (IC50) |
体外研究 | EGFR-IN-36(化合物8)抑制A431细胞(IC50=223.6nm)、A549细胞(IC50=7644.42nm)、H1975细胞(IC50=20.68nm)[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C26H25ClN6O2 |
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分子量 | 488.97 |