英文名 | FGFR4-IN-2 |
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描述 | FGFR4-IN-2是一种高效、选择性的共价FGFR4抑制剂,其细胞IC50为8.8 nM,选择性是FGFR2的100倍。FGFR4-IN-2通过共价修饰Cys552,有效且选择性地抑制FGFR4信号。FGFR4-IN-2在原位和索拉非尼耐药HCC的临床前模型中诱导肿瘤消退。 |
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参考文献 | 1. Haibo Liu, et al. ACS Med Chem Lett. 2020 Mar 6;11(10):1899-1904. |
分子式 | C23H23Cl2N5O5 |
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分子量 | 520.367 |