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1418093-75-0

1418093-75-0结构式
1418093-75-0结构式
  • 常用中文名:IMMH001
  • 常用英文名:IMMH001
  • CAS号:1418093-75-0
  • 分子式:C23H28N2O3
  • 分子量:380.48
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 LPL受体
  • 发布时间:2022-06-28 07:31:41
  • 更新时间:2024-01-09 19:11:58
  • IMMH001,也称为SYL930,是一种口服活性、有效和选择性S1P1(鞘氨醇-1-磷酸受体1)激动剂。IMMH001降低趋化因子和促炎细胞因子的水平,包括IL-1β、IL-5、IL-18、IP10、CCL3和CCL5。IMMH001可用于类风湿关节炎(RA)研究[1][2]。

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英文名 IMMH001
描述 IMMH001,也称为SYL930,是一种口服活性、有效和选择性S1P1(鞘氨醇-1-磷酸受体1)激动剂。IMMH001降低趋化因子和促炎细胞因子的水平,包括IL-1β、IL-5、IL-18、IP10、CCL3和CCL5。IMMH001可用于类风湿关节炎(RA)研究[1][2]。
相关类别
靶点

S1PR1

体内研究 IMMH001在体内通过鞘氨醇激酶1(SphK1)和鞘氨醇激酶2(SphK2)转化为活性形式,即其单磷酸酯(S)-IMMH001-P。IMMH001抑制受损关节中Th1细胞(IL-1β、IL-18和IP10)和Th2细胞(IL-5)介导的疾病反应【2】。IMMH001(0.3-2.4 mg/kg,口服;每周两次,共28天,AA大鼠;共30天,CIA大鼠)缓解AA(佐剂性关节炎)和CIA(胶原性关节炎)大鼠关节的损伤【2】。
参考文献

[1]. Xiao Q, et al. Design and synthesis of analogues of the sphingosine-1-phosphate receptor 1 agonist IMMH001 with improved phosphorylation rate in human blood. Bioorg Med Chem. 2020 Nov 1;28(21):115722.

[2]. Jin J, et al. Sphingosine-1-Phosphate Receptor Subtype 1 (S1P1) Modulator IMMH001 Regulates Adjuvant- and Collagen-Induced Arthritis. Front Pharmacol. 2019 Sep 19;10:1085.

分子式 C23H28N2O3
分子量 380.48