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IMMH001

更新时间:2024-01-09 19:11:58

IMMH001结构式
IMMH001结构式
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常用名 IMMH001 英文名 IMMH001
CAS号 1418093-75-0 分子量 380.48
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C23H28N2O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 IMMH001用途


IMMH001,也称为SYL930,是一种口服活性、有效和选择性S1P1(鞘氨醇-1-磷酸受体1)激动剂。IMMH001降低趋化因子和促炎细胞因子的水平,包括IL-1β、IL-5、IL-18、IP10、CCL3和CCL5。IMMH001可用于类风湿关节炎(RA)研究[1][2]。

 IMMH001名称

英文名 IMMH001

 IMMH001生物活性

描述 IMMH001,也称为SYL930,是一种口服活性、有效和选择性S1P1(鞘氨醇-1-磷酸受体1)激动剂。IMMH001降低趋化因子和促炎细胞因子的水平,包括IL-1β、IL-5、IL-18、IP10、CCL3和CCL5。IMMH001可用于类风湿关节炎(RA)研究[1][2]。
相关类别
靶点

S1PR1

体内研究 IMMH001在体内通过鞘氨醇激酶1(SphK1)和鞘氨醇激酶2(SphK2)转化为活性形式,即其单磷酸酯(S)-IMMH001-P。IMMH001抑制受损关节中Th1细胞(IL-1β、IL-18和IP10)和Th2细胞(IL-5)介导的疾病反应【2】。IMMH001(0.3-2.4 mg/kg,口服;每周两次,共28天,AA大鼠;共30天,CIA大鼠)缓解AA(佐剂性关节炎)和CIA(胶原性关节炎)大鼠关节的损伤【2】。
参考文献

[1]. Xiao Q, et al. Design and synthesis of analogues of the sphingosine-1-phosphate receptor 1 agonist IMMH001 with improved phosphorylation rate in human blood. Bioorg Med Chem. 2020 Nov 1;28(21):115722.

[2]. Jin J, et al. Sphingosine-1-Phosphate Receptor Subtype 1 (S1P1) Modulator IMMH001 Regulates Adjuvant- and Collagen-Induced Arthritis. Front Pharmacol. 2019 Sep 19;10:1085.

 IMMH001物理化学性质

分子式 C23H28N2O3
分子量 380.48