2414921-46-1

• 常用中文名：HDAC-IN-44
• 常用英文名：HDAC-IN-44
• CAS号：2414921-46-1
• 分子式：C₂₆H₂₇BrN₄O₄
• 分子量：539.42
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 HDAC
• 发布时间：2022-08-05 07:23:01
• 更新时间：2024-01-10 18:46:29
• HDAC-IN-44是一种HDAC抑制剂,IC50值为61.2 nM。HDAC-IN-44对多种癌细胞系显示出高抗癌活性[1]。

名称

• 英文名: HDAC-IN-44

物化性质

• 分子式: C₂₆H₂₇BrN₄O₄
• 分子量: 539.42

生物活性

• 描述: HDAC-IN-44是一种HDAC抑制剂,IC50值为61.2 nM。HDAC-IN-44对多种癌细胞系显示出高抗癌活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 体外研究: HDAC-IN-44(20微克/毫升；24小时)治疗对急性淋巴母细胞白血病(Molt 4细胞)、T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(Sup-T1细胞)、慢性粒细胞白血病(K562细胞)、胃腺癌(AGS)、前列腺癌(PC3和LNCaP细胞)和乳腺癌(T47D细胞)具有抑制作用[1]。细胞活力测定细胞系：Molt 4、Sup-T1、K562、AGS、PC-3、LNCaP、T47D细胞[1]浓度：20µg/mL孵育时间：24小时结果：在Molt 4,Sup-T1、K562,AGS、PC3、LNCaP、T47D细胞中,IC50值分别为11、9.1、16.3、7.1、13.4、32.7和9.2μM[1]。
• 参考文献:

  [1]. Ahmed K ElHady et al. Extending the use of tadalafil scaffold: Development of novel selective phosphodiesterase 5 inhibitors and histone deacetylase inhibitors. Bioorg Chem. 2020 May;98:103742.