| 体内研究 |
A2-Iso5-2DC18,负载mLuc或Cre重组酶mRNA LNPs(mCre),(0.1 mg/kg和0.5 mg/kg；皮下注射；每周一次,持续2周)转染A14/Cre mRNA小鼠模型中的中心抗原呈递细胞(APC)[1]。A2-Iso5-2DC18负载OVA mRNA(mOVA)疫苗,(15 μg mOVA/小鼠；s、 c。；两次剂量,每5天一次)诱导了显著高的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应,与B16F10小鼠黑色素瘤模型中强劲的IFN-ɤ分泌并行[1]。动物模型：A14/Cre mRNA小鼠模型(雌性B6小鼠)[1]剂量：加载Cre重组酶mRNA LNPs(mCre)；0.1 mg/kg和0.5 mg/kg给药：皮下注射；3周结果：诱导小鼠局部注射部位、引流淋巴结和转染的中央抗原呈递细胞(APC)(包括巨噬细胞/单核细胞(CD11b+)和树突状细胞(CD11 c+)中的蛋白表达。动物模型：表达卵清蛋白(OVA)的B16F10小鼠黑色素瘤模型[1]剂量：接种OVA mRNA(mOVA)疫苗；15 μg mOVA/小鼠给药：皮下注射；前两周每周一次；3周连续观察结果：显著降低B16-OVA黑色素瘤的肿瘤体积,提高小鼠的总体存活率。显著增加全身和肿瘤浸润抗原特异性T细胞的数量(20–30倍)。
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