2433837-65-9

• 常用中文名：EGFR-IN-69
• 常用英文名：EGFR-IN-69
• CAS号：2433837-65-9
• 分子式：C₃₁H₃₇Cl₂N₇O₃S
• 分子量：658.64
• 相关类别： 信号通路 JAK/STAT信号通路 EGFR
• 发布时间：2022-09-12 18:53:14
• 更新时间：2024-01-07 07:40:03
• EGFR-IN-69(化合物17g)是一种有效的EGFR抑制剂,对EGFR 858R/T790M/C797S、EGFR 858/T790M和EGFR 19DEL/T790M/C797 S的IC50值分别为4.3、6.6和25.6nM。EGFR-IN-69可用于非小细胞肺癌(NSCLC)研究[1]。

名称

• 英文名: EGFR-IN-69

物化性质

• 分子式: C₃₁H₃₇Cl₂N₇O₃S
• 分子量: 658.64

生物活性

• 描述: EGFR-IN-69(化合物17g)是一种有效的EGFR抑制剂,对EGFR 858R/T790M/C797S、EGFR 858/T790M和EGFR 19DEL/T790M/C797 S的IC50值分别为4.3、6.6和25.6nM。EGFR-IN-69可用于非小细胞肺癌(NSCLC)研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 靶点:

  EGFR L858R/T790M/C797S:4.3 ± 0.9 nM (IC50)

  EGFRL858R/T790M:6.6 ± 0.8 nM (IC50)

  EGFRdel19 T790M C797S:25.6 ± 7.5 nM (IC50)

  EGFRWT:816.0 ± 82 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Chen H, et al. Conformational Constrained 4-(1-Sulfonyl-3-indol)yl-2-phenylaminopyrimidine Derivatives as New Fourth-Generation Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors Targeting T790M/C797S Mutations. J Med Chem. 2022 May 12;65(9):6840-6858.