2676155-98-7

• 常用中文名：EGFR-IN-71
• 常用英文名：EGFR-IN-71
• CAS号：2676155-98-7
• 分子式：C₁₆H₉ClIN₃
• 分子量：405.62
• 相关类别： 信号通路 JAK/STAT信号通路 EGFR
• 发布时间：2022-08-31 16:46:40
• 更新时间：2024-01-24 11:53:27
• EGFR-IN-71是一种有效的窄谱表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,IC50值为3.7μM。EGFR-IN-71可用于研究脊索瘤[1]。

名称

• 英文名: EGFR-IN-71

物化性质

• 分子式: C₁₆H₉ClIN₃
• 分子量: 405.62

生物活性

• 描述: EGFR-IN-71是一种有效的窄谱表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,IC50值为3.7μM。EGFR-IN-71可用于研究脊索瘤[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 靶点:

  IC50: 3.7 μM (EGFR)[1]

• 体外研究: EGFR-IN-71(化合物41)(0-100μM；72小时)对U-CH1、U-CH2、CH22、UM-CHR1、U-CH 12和U-CH7脊索瘤细胞系具有抑制活性[1]。细胞活力测定[1]细胞系：U-CH1、U-CH2、CH22、UM-CHR1、U-CH12和U-CH7浓度：0-100μM孵育时间：72小时结果：对IC50分别为9.1μM、16μM、0.48μM、25μM、1.96μM和8.0μM的U-CH3、U-CH2、U-Chor1、U-CH12和U-CH7脊索瘤细胞系显示出抑制活性。
• 参考文献:

  [1]. Bieberich AA, et al. Optimization of the 4-anilinoquin(az)oline scaffold as epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors for chordoma utilizing a toxicology profiling assay platform. Sci Rep. 2022 Jul 27;12(1):12820.