2222930-76-7

• 常用中文名：Anticancer agent 32
• 常用英文名：Anticancer agent 32
• CAS号：2222930-76-7
• 分子式：C₂₄H₂₁F₂N₅O
• 分子量：433.45
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2022-10-12 13:26:07
• 更新时间：2024-01-14 13:15:12
• 抗癌剂32(化合物2g)是一种抗癌剂。抗癌药32具有抗癌活性,影响细胞周期并诱导细胞凋亡。抗癌剂32可用于癌症研究[1]。

名称

• 英文名: Anticancer agent 32

物化性质

• 分子式: C₂₄H₂₁F₂N₅O
• 分子量: 433.45

生物活性

• 描述: 抗癌剂32(化合物2g)是一种抗癌剂。抗癌药32具有抗癌活性,影响细胞周期并诱导细胞凋亡。抗癌剂32可用于癌症研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 17.2 μM (MGC-803), 12.3 μM (HeLa), 40.6 μM (NCI-H460), 46.8 μM (HepG2), 95.4 μM (SMMC-7721), 8.9 μM (T-24), 86.8 μM (HL-7702)[1]

• 体外研究: 抗癌剂32(2.5-40μM；48小时)对癌细胞株具有细胞毒性作用[1]。抗癌药32(0-16μM；24小时)影响细胞周期,诱导细胞凋亡,增加细胞内Ca2+和ROS水平[1]。细胞毒性试验[1]细胞株：MGC-803、HeLa、NCI-H460、HepG2、SMMC-7721、T-24和HL-7702细胞株浓度：2.5、5、10、20和40μM培养时间：48小时结果：抑制MGC-802、HeLa、NCI-8460、HepG1、SMMC-7721,T-24和HL-7702的细胞生长,IC50值分别为17.2、12.3、40.6、46.8、95.4、8.9和86.8μM。细胞周期分析[1]细胞株：MGC-803和T-24细胞株浓度：0、8和12μM培养时间：24小时结果：显著诱导T-24细胞G2/M期细胞周期停滞。Western Blot分析[1]细胞株：MGC-803和T-24细胞株浓度：4、8和12μM培养时间：24小时结果：细胞周期蛋白B1表达水平降低。细胞凋亡分析[1]细胞系：MGC-80和T-24,8μM和16μM培养时间：24小时结果：通过提高T-24细胞中caspase-3和caspase-9的水平,诱导T-24细胞凋亡率由治疗后的8.21%降至32.91%。
• 参考文献:

  [1]. Li GZ, et al. Synthesis and biological evaluation of novel 1,3-diphenylurea quinoxaline derivatives as potent anticancer agents. Med Chem Res 30, 1496–1511 (2021).