423150-91-8

• 常用中文名：BAY-4931
• 常用英文名：BAY-4931
• CAS号：423150-91-8
• 分子式：C₂₂H₁₆ClN₃O₄
• 分子量：421.83
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 PPAR
• 发布时间：2022-12-06 12:54:34
• 更新时间：2024-04-02 14:45:24
• BAY-4931是一种强效、共价和选择性PPARγ反向激动剂,IC50为0.17nM[1]。

名称

• 英文名: BAY-4931

物化性质

• 分子式: C₂₂H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 421.83

生物活性

• 描述: BAY-4931是一种强效、共价和选择性PPARγ反向激动剂,IC50为0.17nM[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
• 靶点:

  PPAR-γ:0.17 nM (IC50, RT112-FABP4-NLucP cellular reporter assay)

  mouse PPARγ:0.14 nM (IC50, GAL4-NHR-LBD one hybrid reporter assay )

  hPPARγ:0.40 nM (IC50, GAL4-NHR-LBD one hybrid reporter assay )

• 体外研究: BAY-4931(0-10μM；7天)抑制UM-UC-9增殖,IC50为3.4 nM[1]。BAY-4931在CYP抑制试验中仅抑制CYP2C8[1]。细胞增殖测定[1]细胞系：UM-UC-9细胞浓度：0-10μM培养时间：7天结果：抑制增殖,IC50为3.4 nM。