2375240-92-7

• 常用中文名：Efruxifermin
• 常用英文名：Efruxifermin
• CAS号：2375240-92-7
• 分子式：
• 分子量：
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 FGFR
• 发布时间：2023-02-02 09:46:23
• 更新时间：2024-01-09 23:45:19
• Efruxifermin是Fc-FGF21融合蛋白(人IgG1 Fc结构域与修饰的人FGF21连接)。与天然人FGF21相比,Efruxifermin具有延长的半衰期和增强的受体亲和力。Efruxifermin可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究[1]。

名称

• 英文名: Efruxifermin

物化性质

暂时没有任何物化性质资料

生物活性

• 描述: Efruxifermin是Fc-FGF21融合蛋白(人IgG1 Fc结构域与修饰的人FGF21连接)。与天然人FGF21相比,Efruxifermin具有延长的半衰期和增强的受体亲和力。Efruxifermin可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FGFR
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  FGF21

• 体内研究: Efruxifermin(0-100mg/kg皮下注射,每周一次,持续4.或26周)以剂量依赖的方式减少 斯普拉格-道利大鼠的体重增加[1]。 动物模型：雄性和雌性Sprague-Dawley大鼠[1]剂量：0、1、10、30、100 mg/kg给药：皮下注射,每周一次,持续4或26 结果：4周和26周后体重增加显著减少 尽管食物摄入量增加。交感神经激活标志物、尿皮质酮和肾上腺与体重的比值没有变化。
• 参考文献:

  [1]. Tillman EJ, et al. Efruxifermin, a long-acting Fc-fusion FGF21 analogue, reduces body weight gain but does not increase sympathetic tone or urine volume in Sprague Dawley rats. Br J Pharmacol. 2022 Apr;179(7):1384-1394.