1346705-53-0

• 常用中文名：DHODH-IN-23
• 常用英文名：DHODH-IN-23
• CAS号：1346705-53-0
• 分子式：C₂₄H₂₁ClFNO₄
• 分子量：441.88
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2023-05-24 18:03:30
• 更新时间：2024-04-03 10:13:33
• DHODH-IN-23(化合物A)是一种口服活性DHODH抑制剂,可用于癌症研究[1]。

名称

• 英文名: DHODH-IN-23

物化性质

• 分子式: C₂₄H₂₁ClFNO₄
• 分子量: 441.88
• 储存条件: 室温

生物活性

• 描述: DHODH-IN-23(化合物A)是一种口服活性DHODH抑制剂,可用于癌症研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 体外研究: DHODH-IN-23(化合物A；72小时)抑制急性髓系白血病细胞增殖[1]。 DHODH-IN-23(0.1-3μM；72小时)诱导 THP-1型细胞中 CDllb公司的表达[1]。 细胞增殖测定[1]细胞系：U937、HL-60、THP-1、KG-1和MV411浓度：培养时间：72小时结果：分别用2.4、2.5、2.5、3.5和7.6μM的GI50抑制细胞生长以对抗U937,THP-1,MV411 HL-60和KG-1。RT-PCR[1]细胞系：THP-1细胞浓度：72小时孵育时间：0.1、1和3μM结果：诱导CDllb mRNA表达。
• 体内研究: DHODH-IN-23(化合物A；30mg/kg；口服；每天两次,持续21天)在 MV411型小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性[1]。 动物模型：MV411小鼠异种移植物模型[1]剂量：30 mg/kg给药：口服给药,每天两次,持续21天结果：无论是作为单一药物还是与20 mg/kg的阿糖胞苷(HY-13605)联合使用,都表现出显著的抗肿瘤活性,肿瘤生长抑制率分别为37%和73%。
• 参考文献:

  [1]. Srikant Viswanadha, et al. Compositions comprising a dhodh inhibitor for the treatment of acute myeloid leukemia. Patent WO2021079273A1.