1309283-11-1

• 常用中文名：酚苄明-d5
• 常用英文名：Phenoxybenzamine-d5
• CAS号：1309283-11-1
• 分子式：C₁₈H₁₇D₅ClNO
• 分子量：308.86
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 肾上腺素能受体
• 发布时间：2023-05-11 21:50:06
• 更新时间：2024-07-29 19:26:41
• 苯氧基苯丙胺-d5是氘标记的苯氧基苯丙胺[1]。苯氧基苯丙胺是一种非选择性、不可逆、口服活性的α-肾上腺素受体拮抗剂,常用于研究高血压,特别是由嗜铬细胞瘤引起的高血压。苯氧基苯丙胺也显示出抗肿瘤活性[2][3]。

名称

• 中文名: 酚苄明-d5
• 英文名: Phenoxybenzamine-d5

物化性质

• 分子式: C₁₈H₁₇D₅ClNO
• 分子量: 308.86

生物活性

• 描述: 苯氧基苯丙胺-d5是氘标记的苯氧基苯丙胺[1]。苯氧基苯丙胺是一种非选择性、不可逆、口服活性的α-肾上腺素受体拮抗剂,常用于研究高血压,特别是由嗜铬细胞瘤引起的高血压。苯氧基苯丙胺也显示出抗肿瘤活性[2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

  [2]. Habbe N, et al. Urapidil in the preoperative treatment of pheochromocytomas: a safe and cost-effective method. World J Surg. 2013 May;37(5):1141-6.

  [3]. Lin XB, et al. Anti-tumor activity of phenoxybenzamine hydrochloride on malignant glioma cells. Tumour Biol. 2016 Mar37(3):2901-8.

  [4]. Rau TF, et al. Phenoxybenzamine is neuroprotective in a rat model of severe traumatic brain injury. Int J Mol Sci. 2014 Jan 2015(1):1402-17.