63-92-3

• 常用中文名：苯氧苄胺
• 常用英文名：Phenoxybenzamine HCl
• CAS号：63-92-3
• 分子式：C₁₈H₂₃Cl₂NO
• 分子量：340.287
• 相关类别： 原料药 循环系统用药 周围血管扩张药
• 发布时间：2018-06-17 20:18:41
• 更新时间：2024-01-05 20:59:10
• Phenoxybenzamine hydrochloride 是具有选择行的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂,是一种常用的抗高血压药。

名称

• 中文名: 盐酸酚苄明
• 英文名: Phenoxybenzamine hydrochloride
• 中文别名: 盐酸苯氧苄胺; N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐; 苯氧苄胺; 竹林胺; N-(2-氯乙基)-N-(1-甲基-2-苯氧乙基)苄胺盐酸盐; 苯苄胺; 酚苄胺
• 英文别名: Benzylamine, N-(2-chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-, hydrochloride; Benzenemethanamine, N-(2-chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-, hydrochloride (1:1); N-benzyl-N-(2-chloroéthyl)-1-phénoxypropan-2-amine chlorhydrate; MFCD00599580; N-benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxypropan-2-amine,hydrochloride; Bensylyte Hydrochloride; N-Benzyl-N-(2-chlorethyl)-1-phenoxypropan-2-aminhydrochlorid; Dibenyline; Benzenemethanamine, N- (2-chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-, hydrochloride; Benzylamine, N- (2-chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-, hydrochloride; Phenoxybenzamine HCl; N-(2-Chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)benzylamine, hydrochloride; (±)-Phenoxybenzamine Hydrochloride; N-Phenoxyisopropyl-N-benzyl-b-chloroethylamine Hydrochloride; N-Benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxypropan-2-amine hydrochloride (1:1); Bensylyt Hydrochloride; Phenoxybenzamine Hydrochloride; EINECS 200-569-7; Dibenzyran; N-Benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxy-2-propanamine hydrochloride (1:1); Phenoxybenzamine (hydrochloride)

物化性质

• 沸点: 381.5ºC at 760 mmHg
• 熔点: 137.5°C
• 分子式: C₁₈H₂₃Cl₂NO
• 分子量: 340.287
• 闪点: 184.5ºC
• 精确质量: 339.115662
• PSA: 12.47000
• LogP: 4.99690
• 外观性状: 白色结晶粉末
• 储存条件:

  本品应密封于阴凉干燥处避光保存。

• 水溶解性: H2O: slightly soluble | <0.01 g/100 mL at 18.5 ºC
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：56.93

  2、 摩尔体积（m³/mol）：162.3

  3、 等张比容（90.2K）：424.2

  4、 表面张力（dyne/cm）：46.6

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：22.56

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:2

  4.可旋转化学键数量:8

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积12.5

  7.重原子数量:22

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:262

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:2

• 更多:

  1. 性状：白色结晶性粉末

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

  4. 熔点（ºC）：137.5

  5. 沸点（ºC,常压）：不确定

  6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定

  7. 折射率：不确定

  8. 闪点（ºC）：不确定

  9. 比旋光度（º）：不确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

  14. 临界温度（ºC）：不确定

  15. 临界压力（KPa）：不确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

  19. 溶解性：溶于乙醇、氯仿、丙二醇，略溶于苯，微溶于冷水(< 0.01 g /100 mL at 18.5 ºC)。其游离碱熔点38 -40 ℃ ，溶于苯

生物活性

• 描述: Phenoxybenzamine hydrochloride 是具有选择行的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂,是一种常用的抗高血压药。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 心血管疾病
• 体外研究: 由苯氧基苯甲胺盐酸盐阻断[3H]育亨宾的IC50(100 nM)明显低于盐酸苯氧苄胺对环磷酸腺苷累积影响的相应逆转IC50(550 nM)[1]。苯氧苄胺盐酸盐(50 nM)与苯氧基苯甲胺盐酸胺(1000 nM)相结合,与在内皮完整主动脉中单独使用苯氧基苯甲胺盐酸盐(50 nM)预处理相比,增强了苯氧苄胺盐酸盐去氧肾上腺素诱导的收缩。与单独的苯氧基苯甲胺盐酸盐(50nM)相比,用右美托咪定(300或1000nM)和苯氧基苯甲胺盐酸盐(50nM)或苯氧基苯甲胺盐酸盐(1000nM)和苯氧基苯甲胺盐酸盐(50nM)的联合处理增强了苯氧基苯甲胺盐酸盐酰胺诱导的收缩。此外,与右美托咪定(1000 nM)和盐酸苯氧苄胺联合处理相比,与苯氧基苯甲胺盐酸胺和盐酸苯氧基苯甲胺的联合处理增强了苯氧基苯甲胺盐酸去氧肾上腺素诱导的收缩。与低浓度右美托咪定(300 nM)和盐酸苯氧苄胺联合治疗相比,高浓度右美托咪定(1000 nM)和盐酸苯氧苄胺联合治疗可增强苯氧苄胺盐酸盐去氧肾上腺素诱导的收缩[2]。苯氧苄胺盐酸盐(0.1-100μM)抑制胶质瘤增殖,迁移和侵袭,并抑制肿瘤发生能力。苯氧基苯甲胺盐酸盐也抑制胶质瘤干细胞样细胞的自我更新。 Phenoxybenzamine hydrochloride激活LINGO-1并抑制TrkB-Akt通路[3]。苯氧苄胺盐酸盐(0.1μM-1 mM)可保留CA1,CA3和齿状回内的原代神经元,并产生强大的神经保护作用,并在分娩后2,4和8小时分娩时防止海马区域内OGD神经元死亡-OGD为100μM[4]。
• 体内研究: 苯氧苄胺盐酸盐(20 nM,sc)有效抑制小鼠胶质瘤细胞的肿瘤发生,苯氧苄胺盐酸盐-U87MG异种移植物的细胞密度显着降低[3]。苯氧苄胺盐酸盐(1 mg/kg,iv)处理的大鼠在NSS和足部缺陷评分方面显示出显着改善[4]。
• 细胞实验: 细胞计数后，将1×3细胞植入96孔板中的100μL补充有10％FBS的DMEM中。将10微升（总体积的10％）WST-1（水溶性四唑鎓）加入细胞中并在37℃下孵育30分钟，然后进行比色测定，以450nm激发和630nm发射，间隔24小时，直至96小时。 。计算平均荧光值，并使用标准曲线确定细胞数。
• 动物实验: 将U87MG细胞以每侧2.0×3 /200μL的剂量皮下注射到裸鼠的两侧。注射后8天，在小鼠的两侧肉眼观察到肿瘤生长。然后，以2天的间隔将20nM苯氧基苯甲胺盐酸盐皮下注射到右侧，并将溶剂DMSO用作对照。通过测量长度（a）和宽度（b）确定肿瘤体积（V）并使用以下等式计算：V =（ab）2/2。
• 参考文献:

  [1]. Lenox, R.H., et al, Alpha 2-adrenergic receptor-mediated regulation of adenylate cyclase in the intact human platelet. Evidence for a receptor reserve. Mol Pharmacol, 1985. 27(1): p. 1-9.

  [2]. Byon HJ, et al. Dexmedetomidine Inhibits Phenylephrine-induced Contractions via Alpha-1 Adrenoceptor Blockade and Nitric Oxide Release in Isolated Rat Aortae. Int J Med Sci. 2017 Feb 7;14(2):143-149.

  [3]. Lin XB, et al. Anti-tumor activity of phenoxybenzamine hydrochloride on malignant glioma cells. Tumour Biol. 2016 Mar;37(3):2901-8.

  [4]. Rau TF, et al. Phenoxybenzamine is neuroprotective in a rat model of severe traumatic brain injury. Int J Mol Sci. 2014 Jan 20;15(1):1402-17.

MSDS

1.1 产品标识符 : Phenoxybenzamine hydrochloride 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 N-(2-Chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-benzylamine Hydrochloride 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 急性毒性, 经口 (类别4) 致癌性 (类别2) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H302吞咽有害。 H351怀疑会致癌。 警告申明 预防 P201在使用前获取特别指示。 P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P281使用所需的个人防护设备。 措施 P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。 P308 + P313如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。 P330漱口。 储存 P405存放处须加锁。 处理 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : N-(2-Chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-benzylamine 别名 Hydrochloride : C18H22ClNO · HCl 分子式 : 340.29 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Phenoxybenzamine hydrochloride - CAS 号63-92-3 EC-编号200-569-7 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 - 8 °C 对光线敏感 对空气敏感。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US ）或P3型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 137.5 - 140.0 °C f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 微溶 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 900 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 致癌性 - 大鼠 - 腹膜内的 肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 胃肠的：肿瘤 该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分 在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象 IARC: 2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Phenoxybenzamine hydrochloride) 生殖毒性 致畸性 - 大鼠 - 不经肠的 父体效应：精子发生（包括遗传物质、精子形态、活力和数量）。 父体效应：睾丸、附睾、输精管。 父体效应：前列腺、精囊、库伯氏腺、附腺。 致畸性 - 大鼠 - 不经肠的 对生殖的影响：雄性生育力指数（例如＃雄性使雌性受精每＃雄性与可生育尚未受孕雌性交配）。 发育毒性 - 大鼠 - 经口 对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: DP3750000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 参见发票或包装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : DP3750000 CHEMICAL NAME : Benzylamine, N-(2-chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-, hydrochloride CAS REGISTRY NUMBER : 63-92-3 LAST UPDATED : 199601 DATA ITEMS CITED : 20 MOLECULAR FORMULA : C18-H22-Cl-N-O.Cl-H MOLECULAR WEIGHT : 340.32 WISWESSER LINE NOTATION : G2N1R&Y1&1OR &GH HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 7143 ug/kg/5D-I TOXIC EFFECTS : Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 800 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 900 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 99 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 105 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 63750 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea Lungs, Thorax, or Respiration - other changes TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 780 mg/kg/1Y-I TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Gastrointestinal - tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 3900 mg/kg/52W-I TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Gastrointestinal - tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1560 mg/kg/1Y-I TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Gastrointestinal - tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 12 mg/kg SEX/DURATION : female 5-12 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Parenteral DOSE : 24500 ug/kg SEX/DURATION : male 35 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count) Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct Reproductive - Paternal Effects - prostate, seminal vesicle, Cowper's gland, accessory glands TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Parenteral DOSE : 24500 ug/kg SEX/DURATION : male 35 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - male fertility index (e.g. # males impregnating females per # males exposed to fertile nonpregnant females) MUTATION DATA TYPE OF TEST : Mutation in microorganisms TEST SYSTEM : Bacteria - Salmonella typhimurium DOSE/DURATION : 3 ug/plate REFERENCE : EMMUEG Environmental and Molecular Mutagenesis. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.10- 1987- Volume(issue)/page/year: 11(Suppl 12),1,1988 *** REVIEWS *** IARC Cancer Review:Animal Sufficient Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 24,185,1980 IARC Cancer Review:Human No Adequate Data IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 24,185,1980 IARC Cancer Review:Group 2B IMSUDL IARC Monographs, Supplement. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) No.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 7,56,1987 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X5625 No. of Facilities: 44 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 2 No. of Employees: 796 (estimated) No. of Female Employees: 406 (estimated)

安全

• 符号: GHS07, GHS08
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302-H351
• 警示性声明: P301 + P312 + P330
• 个人防护装备: Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
• 危害码 (欧洲): Xn:Harmful;
• 风险声明 (欧洲): R22;R40
• 安全声明 (欧洲): S22-S36/37/39-S45
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• RTECS号: DP3750000
• 海关编码: 2922299090

海关

海关编码	2922299090
中文概述	2922299090. 其他氨基(萘酚、酚)及醚、酯〔包括它们的盐, 但含有一种以上含氧基的除外〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装
Summary	2922299090. other amino-naphthols and other amino-phenols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%