1203480-86-7

• 常用中文名：SRTCX1003
• 常用英文名：SRTCX1003
• CAS号：1203480-86-7
• 分子式：C₂₃H₂₃N₅O₃S
• 分子量：449.53
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 抗衰老酶
• 发布时间：2023-04-21 09:40:22
• 更新时间：2024-09-23 09:44:31
• SRTCX1003是一种口服活性SIRT1激活剂。SRTCX1003抑制炎症反应[1]。

名称

• 英文名: SRTCX1003

物化性质

• 分子式: C₂₃H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 449.53

生物活性

• 描述: SRTCX1003是一种口服活性SIRT1激活剂。SRTCX1003抑制炎症反应[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 抗衰老酶
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 抗衰老酶
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  SIRT1[1]

• 体外研究: SRTCX1003(0-10μM；24小时)剂量依赖性降低 U2OS公司细胞中乙酰化 第65页蛋白[1]。 SRTCX1003(5μM；6小时)减弱 公顷293T/17细胞中 肿瘤坏死因子α诱导的 第65页乙酰化[1]。 SRTCX1003(0-100μM；2小时)剂量依赖性减少 未加工的细胞中 脂多糖(HY-D1056)诱导的 肿瘤坏死因子α分泌[1]。 蛋白质印迹分析HEK 293T/17细胞系：HEK 293T/17浓度：5μM孵育时间：6小时,随后20分钟TNFα刺激结果：TNFα刺激的p65乙酰化显著降低。
• 体内研究: SRTCX1003(3-100 mg/kg；口服；一次)在小鼠炎症模型中降低 脂多糖(HY-D1056)刺激的 肿瘤坏死因子α和 白细胞介素-12p40的产生[1]。 动物模型：雄性BALB/c小鼠,LPS诱导的炎症小鼠模型[1]剂量：3、10、30和100 mg/kg给药：口服,LPS给药前60分钟结果：剂量依赖性降低LPS刺激的TNFα和IL-12p40的产生。
• 参考文献:

  [1]. Yang H, et al. SIRT1 activators suppress inflammatory responses through promotion of p65 deacetylation and inhibition of NF-κB activity.