805241-79-6

• 常用中文名：Bemfivastatin
• 常用英文名：Bemfivastatin
• CAS号：805241-79-6
• 分子式：C₃₄H₃₇FN₂O₆
• 分子量：588.67
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR)
• 发布时间：2023-11-11 11:48:46
• 更新时间：2024-01-30 19:43:22
• Bemfivastatin(PPD 10558)是一种口服活性HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂,也称为他汀类药物。贝伐他汀增强肝脏提取的活性。Bemfivastatin在器官发生期通过每日口服剂量对怀孕大鼠和兔子的发育毒性作用很小。未观察到的不良反应水平(NOAEL)≥320 mg/kg/天,大鼠发育毒性,12.5 家兔母体毒性为mg/kg/天,25 mg/kg/天对兔的发育毒性。Bemfivastatin可用于研究他汀类药物相关的高胆固醇血症肌痛,且不能耐受他汀类药物[1][2]。

名称

• 英文名: Bemfivastatin

物化性质

• 分子式: C₃₄H₃₇FN₂O₆
• 分子量: 588.67

生物活性

• 描述: Bemfivastatin(PPD 10558)是一种口服活性HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂,也称为他汀类药物。贝伐他汀增强肝脏提取的活性。Bemfivastatin在器官发生期通过每日口服剂量对怀孕大鼠和兔子的发育毒性作用很小。未观察到的不良反应水平(NOAEL)≥320 mg/kg/天,大鼠发育毒性,12.5 家兔母体毒性为mg/kg/天,25 mg/kg/天对兔的发育毒性。Bemfivastatin可用于研究他汀类药物相关的高胆固醇血症肌痛,且不能耐受他汀类药物[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  研究领域 >> 代谢疾病
• 参考文献:

  [1]. Faqi AS, et al. Developmental toxicity of the HMG-CoA reductase inhibitor (PPD10558) in rats and rabbits. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2012 Feb;95(1):23-37.

  [2]. Wierzbicki A, et al. Drugs in development for the management of dyslipidaemia[J]. Future Prescriber, 2012, 13(2): 12-15.