478511-02-3

• 常用中文名：5-Methyluridine-5′-13C
• 常用英文名：5-Methyluridine-5′-13C
• CAS号：478511-02-3
• 分子式：C₁₀H₁₄N₂O₆
• 分子量：259.22100
• 相关类别： 研究领域 其他
• 发布时间：2017-12-19 21:01:54
• 更新时间：2024-01-02 21:14:05
• 5-甲基尿苷-5′-13C是13C标记的5-甲基尿嘧啶。5-甲基尿苷是一种在人类流感中发现的内源性甲基化核苷[1][2]。

名称

• 英文名: 5-methyl-[5'-13c]uridine
• 英文别名: 5-Methyluridine-5'-13C

物化性质

• 分子式: C₁₀H₁₄N₂O₆
• 分子量: 259.22100
• 精确质量: 259.08900
• PSA: 124.78000

生物活性

• 描述: 5-甲基尿苷-5′-13C是13C标记的5-甲基尿嘧啶。5-甲基尿苷是一种在人类流感中发现的内源性甲基化核苷[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而备受关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

  [2]. Yang TH, et al. Intracellular levels of S-adenosylhomocysteine but not homocysteine are highly correlated to the expression of nm23-H1 and the level of 5-methyldeoxycytidine in human hepatoma cells with different invasion activities. Nutr Cancer. 2006;55(

合成路线

184000-88-2 ~% 478511-02-3

文献：Kawashima, Etsuko; Umabe, Kaoru; Sekine, Takeshi The Journal of organic chemistry, 2002 , vol. 67, # 15 p. 5142 - 5151

54447-56-2 ~% 478511-02-3

文献：Kawashima, Etsuko; Umabe, Kaoru; Sekine, Takeshi The Journal of organic chemistry, 2002 , vol. 67, # 15 p. 5142 - 5151

184000-83-7 ~% 478511-02-3

文献：Kawashima, Etsuko; Umabe, Kaoru; Sekine, Takeshi The Journal of organic chemistry, 2002 , vol. 67, # 15 p. 5142 - 5151

7288-28-0 ~% 478511-02-3

文献：Kawashima, Etsuko; Umabe, Kaoru; Sekine, Takeshi The Journal of organic chemistry, 2002 , vol. 67, # 15 p. 5142 - 5151

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