中文名 | Bevenopran |
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英文名 | 5-[2-methoxy-4-[[2-(oxan-4-yl)ethylamino]methyl]phenoxy]pyrazine-2-carboxamide |
英文别名 |
UNII-IC58Q2EHPJ
CB5945 Bevenopran |
描述 | Bevenopran 是一种外周 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
μ-opioid receptor[1] |
体内研究 | Bevenopran是一种外周μ-阿片受体拮抗剂。 Bevenopran目前正在研究治疗阿片类药物引起的肠功能障碍(OBD)[1]。 Bevenopran倾向于增加排便(BM)频率,特别是每天两次0.1毫克和每天4毫克[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C20H26N4O4 |
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分子量 | 386.44500 |
精确质量 | 386.19500 |
PSA | 109.58000 |
LogP | 3.55780 |
储存条件 | 2-8℃ |