153832-38-3

• 常用中文名：厄他培南钠
• 常用英文名：Ertapenem disodium
• CAS号：153832-38-3
• 分子式：C₂₂H₂₃N₃Na₂O₇S
• 分子量：497.497
• 相关类别： 原料药 抗生素类药物 β-内酰胺酶抑制剂
• 发布时间：2018-08-19 20:31:11
• 更新时间：2024-01-02 09:17:15
• 厄他培南(MK-0826)二钠是一种广谱长效β-内酰胺抗生素。厄他培南二钠对多种厌氧菌具有广谱抗厌氧活性,模式MIC为0.12μg/mL。厄他培南二钠可用于研究皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道中细菌引起的严重感染[1][2]。

名称

• 中文名: 厄他培南钠
• 英文名: Ertapenem disodium
• 中文别名: 尔他培南钠; 厄他培南二钠
• 英文别名: 1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(3S,5S)-5-[[(3-carboxyphenyl)amino]carbonyl]-3-pyrrolidinyl]thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-, sodium salt, (4R,5S,6S)- (1:1); disodium,(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3-carboxylatophenyl)carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate; sodium 3-({[(2S,4S)-4-({(4R,5S,6S)-2-carboxy-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl}sulfanyl)pyrrolidin-2-yl]carbonyl}amino)benzoate; (4R-(3(3S*,5S*),4a,5b,6b(R*)))-3-((5-(((3-Carboxyphenyl)amino)carbonyl)-3-pyrrolidinyl)thio)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic Acid Monosodium Salt; Ertapenem disodium salt; Sodium 3-{[(4S)-4-({(4R,5S,6S)-2-carboxy-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl}sulfanyl)-L-prolyl]amino}benzoate; (4R,5S,6S)-3-(((3S,5S)-5-(((3-Carboxyphenyl)amino)carbonyl)-3-pyrrolidinyl)thio)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic Acid Monosodium Salt; 1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(3S,5S)-5-[[(3-carboxyphenyl)amino]carbonyl]-3-pyrrolidinyl]thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-, monosodium salt, (4R,5S,6S)-; ertapenem sodium

物化性质

• 沸点: 813.9ºC at 760 mmHg
• 熔点: 230-234ºC (dec.)
• 分子式: C₂₂H₂₃N₃Na₂O₇S
• 分子量: 497.497
• 闪点: 446ºC
• 精确质量: 497.123260
• PSA: 190.72000
• LogP: 0.39470
• 外观性状: 白色至灰白色吸湿的,弱结晶粉末
• 蒸汽压: 5.26E-28mmHg at 25°C
• 储存条件: Hygroscopic, -20?C Freezer, Under Inert Atmosphere

生物活性

• 描述: 厄他培南(MK-0826)二钠是一种广谱长效β-内酰胺抗生素。厄他培南二钠对多种厌氧菌具有广谱抗厌氧活性,模式MIC为0.12μg/mL。厄他培南二钠可用于研究皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道中细菌引起的严重感染[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: 厄他培南二钠(约0-100μg/mL,48小时)对99.1%的厌氧菌具有活性,模式MIC为0.12μg/mL,MIC90为1μg/mL,MIC为≥脆弱双歧杆菌和外阴双歧杆菌分别为8μg/mL[1]。细胞活力测定[1]细胞系：脆弱双歧杆菌(ATCC 25285)、thetaiotaomicron(ATCC 29741)和蓝桉菌(ATCC 43055)浓度：0-100μg/mL约培养时间：48小时结果：在模式MIC为0.12μg/mL和MIC90为1μg/mL的情况下,所有分离物的抑制率为99.1%,脆弱双歧菌组中98.8%的分离物易感。
• 体内研究: 厄他培南二钠(皮下注射,0-10毫克/千克,感染后0-120小时,金黄色葡萄球菌大腿组织感染模型)显示,10毫克/公斤时生物体减少了3 log10 CFU以上,并在2毫克/千克时消除了3.3和4.4 log10 CFU,保持活性[2]。厄他培南二钠(皮下注射,感染后4h,全身感染模型)对所有革兰氏阳性菌都有活性,并且对ED50s<0.25 mg/kg/剂量的革兰氏阴性菌也有活性[2]。动物模型：金黄色葡萄球菌大腿组织感染模型(DBA/2小鼠)[2]剂量：0.5,1,2,5,10 mg/kg(在2,6,10,24,48,72,96,120 h给予)给药：皮下注射(感染后0.5 mL)结果：与非抗生素处理的对照组相比,在10 mg/kg时,生物体的CFU减少>3 log10。以2 mg/kg消除3.3和4.4 log10 CFU维持活性。动物模型：全身感染模型(DBA/2雌性小鼠,无病毒抗体的CD-1雌性小鼠)[2]剂量：约0-3 mg/kg给药：皮下注射(0.5 mL,立即开始,感染后4小时)结果：显示对所有革兰氏阳性菌的活性,以及ED50s<0.25 mg/kg/剂量的ram阴性菌。动物模型：CD-1小鼠,大鼠[2]剂量：约10 mg/kg给药：腹腔注射(药代动力学分析)结果：显示AUC0-∞ 腹腔注射10 mg/kg剂量后,小鼠组织中的浓度范围为1.8-21.82μg•hr/mL。表现出缓慢的清除率,t1/2β为3.2小时,Clp为0.47 mL/min/kg,AUC0-8为284.15μg•hr/mL。
• 参考文献:

  [1]. Kenneth E Aldridge. Ertapenem (MK-0826), a new carbapenem: comparative in vitro activity against clinically significant anaerobes. Diagn Microbiol Infect Dis. 2002 Oct;44(2):181-6.

  [2]. C J Gill, et al. In vivo activity and pharmacokinetic evaluation of a novel long-acting carbapenem antibiotic, MK-826 (L-749,345). Antimicrob Agents Chemother. 1998 Aug;42(8):1996-2001.

安全

• 危害码 (欧洲): N