中文名 | Elobixibat |
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英文名 | 2-[[(2R)-2-[[2-[(3,3-dibutyl-7-methylsulfanyl-1,1-dioxo-5-phenyl-2,4-dihydro-1λ6,5-benzothiazepin-8-yl)oxy]acetyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]acetic acid |
英文别名 |
Glycine,(2R)-N-(2-((3,3-dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-1,5-benzothiazepin-8-yl)oxy)acetyl)-2-phenylglycyl
UNII-865UEK4EJC Elobixibat AZD-7806 Elobixibat [INN] |
描述 | Elobixibat 是有效的 ileal bile acid transporter (IBAT) 抑制剂, IC50 值分别为 0.53±0.17 nM (人类 IBAT), 0.13±0.03 nM (小鼠 IBAT), 5.8±1.6 nM (犬类 IBAT)。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.53±0.17 nM (human IBAT), 0.13±0.03 nM (mouse IBAT), 5.8±1.6 nM (canine IBAT)[1]. |
参考文献 |
分子式 | C36H45N3O7S2 |
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分子量 | 695.88800 |
精确质量 | 695.27000 |
PSA | 182.77000 |
LogP | 8.96420 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |