英文名 | N-{(4R)-4-(4-Methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxo-1- imidazolidinyl}methanesulfonamide |
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描述 | KVI-020是心房钾通道Kv1.5的口服活性、强效和选择性阻断剂,IC50为480 nM。KVI-020可以抑制hERG,IC50为15100 nM。KVI-020是一种有效的抗心律失常剂,可用于心房颤动(AF)研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 480 ± 44 nM (Kv1.5), 15100 nM (hERG)[1] |
参考文献 |
分子式 | C20H25N3O5S |
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分子量 | 419.49500 |
精确质量 | 419.15100 |
PSA | 96.56000 |
LogP | 3.53690 |