| 描述 |
二甲酰戊脒(MP-601205)是一种抗菌剂,干扰DNA生物合成。二甲酰戊脒抑制婴儿利什曼原虫,IC50为2.5μM。戊脒二甲酰化物是一种有效的选择性蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTPases)和再生肝磷酸酶(PRL)抑制剂。二甲酰戊脒有可能用于冈比亚锥虫病、抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的治疗。抗肿瘤和抗菌活性[1][2][3][4]。
|
| 相关类别 |
|
| 体外研究 |
戊脒(0-10微克/毫升；6天；WM9、DU145、C4-2、Hey、WM480和A549细胞)二甲酰化物治疗以浓度依赖性方式抑制癌细胞的生长[1]。测定了戊脒异硫氰酸酯对原生动物寄生虫利什曼原虫前鞭毛体的细胞毒性。孵化72小时后,戊脒异硫氰酸酯的利什曼原虫杀灭活性是顺铂的60倍。戊脒异硫氰酸酯比顺铂诱导更多的程序性细胞死亡(PCD),这与抑制DNA合成和细胞周期阻滞在G2/M期有关。异硫戊脒与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的结合诱导DNA双螺旋的构象变化,与B-->a转换一致。戊脒异硫代酯与泛素的相互作用导致蛋白质的β-折叠含量增加6%[2]。细胞活力测定[1]细胞系：WM9、DU145、C4-2、Hey、WM480和A549细胞浓度：0-10µg/mL培养时间：6天结果：培养中所有六种细胞系的生长均受到浓度依赖性抑制,在10µng/mL下发生完全生长抑制。
|
| 体内研究 |
戊脒(0.25 mg/只小鼠；肌肉注射；每2天；持续4周；无胸腺裸鼠)二甲酰化治疗可显著抑制WM9人黑色素瘤在裸鼠体内的生长[1]。动物模型：裸鼠(6周龄)注射WM9细胞[1]剂量：0.25 mg/只给药：肌肉注射；每2天；结果：在裸鼠体内显著抑制WM9人黑色素瘤的生长。
|
| 参考文献 |
[1]. Pathak MK, et al. Pentamidine is an inhibitor of PRL phosphatases with anticancer activity. Mol Cancer Ther. 2002 Dec;1(14):1255-64. [2]. Nguewa, P.A., et al., Pentamidine is an antiparasitic and apoptotic drug that selectively modifies ubiquitin. Chem Biodivers, 2005. 2(10): p. 1387-400. [3]. Sands M, et al. Pentamidine: a review. Rev Infect Dis. 1985 Sep-Oct;7(5):625-34. [4]. David C. Bean, et al. Pentamidine: a drug to consider re-purposing in the targeted treatment of multi-drug resistant bacterial infections? J Lab Precis Med 2017;2:49.
|
