中文名 | 疣孢菌素 J |
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英文名 | muconomycin B |
英文别名 |
Verrucarin J
verrucarina J VERRUCRIN J MFCD01675258 |
描述 | 疣菌素J(粘霉素B)是粘菌属真菌家族的代谢物。疣状病毒素J产生活性氧(ROS)并诱导癌细胞系的凋亡,如A549、HCT 116和SW-620细胞。疣菌素J对白色念珠菌和黑毛霉有抑制作用。疣甲素J抑制沙粒病毒Junin(JUNV)产量,IC50为1.2 ng/mL[1][2][3][4][5]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 疣甲素J(0,5,10,20,50纳米;24小时)诱导A549细胞凋亡[1]。疣状病毒素J(0,1,2,5,10,20,50纳米;24,48,72小时)在治疗48小时后显著抑制A549和H1793细胞的增殖,IC50值分别约为10纳米和20纳米[1]。疣甲素J(0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5μM;24小时)对HCT 116和SW-620细胞增殖的IC50为300 nM[2]。疣甲素J(0,10,20 nM,48小时)抑制肿瘤干细胞(CSC)自我更新途径Wnt1/β-连环蛋白和Notch1,并下调A549细胞关键CSC特异性基因(ALDH1、LGR5、OCT4和CD133)的表达[1]。疣菌素J(化合物2;50μg/盘)对白色念珠菌和黑毛霉具有显著的活性[3]。疣甲素J可将JUNV产量降低2个对数单位以上,并对塔卡里韦沙粒病毒具有类似的效果[4]。当细胞毒性浓度50%(CC50)为8.2 ng/mL时,疣甲素J可降低Vero细胞的细胞活力[4]。 |
体内研究 | 疣菌素J(0.5 mg/kg;i、 在异种移植模型中抑制AKT诱导的肿瘤生长[2]。疣甲素J(0.1,0.5,2.0 mg/kg;静脉注射三周)是一种高效抗癌药物,可抑制肿瘤生长和转移[5]。动物模型:6-8周龄BALB/c裸鼠(nu/nu),pCMV/HCT 116和AKT/HCT 116异种移植物[2]剂量:0.5 mg/kg体重给药:腹腔注射4周结果:降低所有肿瘤中生存标志物pAKT、Notch1、p65和Ki67的表达。动物模型:雌性裸鼠nu/nu(5至6周龄)和A2780异种移植物[5]剂量:0.1,0.5,2.0 mg/kg(载体:10%二甲基亚砜,90%三辛酸甘油酯)给药:注射A2780细胞10天后腹腔注射三周结果:肿瘤重量减轻(与对照组相比降低32%),可见转移减少0.1 mg/kg。可见腹膜肿瘤显著减少(与对照组相比降低61%),可见转移显著减少(0.5 mg/kg)。与0.5 mg/kg的溶媒相比,卵巢肿瘤重量减少了71%。致死剂量为2 mg/kg时,小鼠腹部肿胀,体液增多,随后在3次治疗中死亡。 |
参考文献 |
密度 | 1.297g/cm3 |
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沸点 | 735.353°C at 760 mmHg |
分子式 | C27H32O8 |
分子量 | 484.53800 |
闪点 | 312.2°C |
精确质量 | 484.21000 |
PSA | 100.66000 |
LogP | 3.11990 |