1269440-17-6

• 常用中文名：Encorafenib
• 常用英文名：LGX 818
• CAS号：1269440-17-6
• 分子式：C₂₂H₂₇ClFN₇O₄S
• 分子量：540.011
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK) Raf 抑制剂
• 发布时间：2018-08-25 11:03:49
• 更新时间：2024-01-02 19:53:14
• Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 RAF 抑制剂,对BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性,EC50 值为4 nM。

名称

• 中文名: (S)-[1-[[4-[3-[5-氯-2-氟-3-(甲基磺酰胺基)苯基]-1-异丙基-1H-吡唑-4-基]嘧啶-2-基]氨基]丙-2-基]氨基甲酸甲酯
• 英文名: methyl N-[(2S)-1-[[4-[3-[5-chloro-2-fluoro-3-(methanesulfonamido)phenyl]-1-propan-2-ylpyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl]amino]propan-2-yl]carbamate
• 英文别名: LGX-818; Encorafenib; NVP-LGX818-NXA; LGX818; Encorafenib (LGX818); methyl N-[(2S)-1-({4-[3-(5-chloro-2-fluoro-3-methanesulfonamidophenyl)-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl}amino)propan-2-yl]carbamate; T6N CNJ BM1Y1&MVO1& D- DT5NNJ AY1&1 CR CG FF EMSW1 &&S Form; UNII-8L7891MRB6; Carbamic acid, N-[(1S)-2-[[4-[3-[5-chloro-2-fluoro-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyrimidinyl]amino]-1-methylethyl]-, methyl ester; (S)-methyl (1-((4-(3-(5-chloro-2-fluoro-3-(methylsulfonamido)phenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)propan-2-yl)carbamate; Methyl [(2S)-1-{[4-(3-{5-chloro-2-fluoro-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-pyrimidinyl]amino}-2-propanyl]carbamate

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₂H₂₇ClFN₇O₄S
• 分子量: 540.011
• 精确质量: 539.151794
• PSA: 152.00000
• LogP: 2.56
• 外观性状: 粉末
• 折射率: 1.641
• 储存条件: -20℃
• 水溶解性: Insuluble (7.0E-4 g/L) (25 ºC)

生物活性

• 描述: Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 RAF 抑制剂,对BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性,EC50 值为4 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> 拉夫
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 0.3 nM (BRafV600E)

• 体外研究: Encorafenib(LGX818)是一种有效的药物,可以预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱,特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或紊乱[1]。 Encorafenib(LGX818)(10 nM)抑制ERK/MAPK途径并在A375,G361和SK-MEL-24细胞中显示出对pERK的显着抑制。 10nn Encorafenib(LGX818)处理12天有效抑制A375,G361和SK-MEL-24细胞中的集落形成,但不抑制RPMI7951和C8161细胞中的集落形成。 Encorafenib(LGX818)治疗诱导G361细胞中β-连环蛋白水平随时间稳定增加[2]。
• 参考文献:

  [1]. Compounds and compositions as protein kinase inhibitors. Patent WO 2011025927 A1

  [2]. Li Z, et al. Encorafenib (LGX818), a potent BRAF inhibitor, induces senescence accompanied by autophagy in BRAFV600E melanoma cells. Cancer Lett. 2016 Jan 28;370(2):332-44.