Encorafenib结构式
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常用名 | Encorafenib | 英文名 | LGX 818 |
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CAS号 | 1269440-17-6 | 分子量 | 540.011 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H27ClFN7O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Encorafenib用途Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 RAF 抑制剂,对BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性,EC50 值为4 nM。 |
中文名 | (S)-[1-[[4-[3-[5-氯-2-氟-3-(甲基磺酰胺基)苯基]-1-异丙基-1H-吡唑-4-基]嘧啶-2-基]氨基]丙-2-基]氨基甲酸甲酯 |
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英文名 | methyl N-[(2S)-1-[[4-[3-[5-chloro-2-fluoro-3-(methanesulfonamido)phenyl]-1-propan-2-ylpyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl]amino]propan-2-yl]carbamate |
英文别名 | 更多 |
描述 | Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 RAF 抑制剂,对BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性,EC50 值为4 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.3 nM (BRafV600E) |
体外研究 | Encorafenib(LGX818)是一种有效的药物,可以预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱,特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或紊乱[1]。 Encorafenib(LGX818)(10 nM)抑制ERK/MAPK途径并在A375,G361和SK-MEL-24细胞中显示出对pERK的显着抑制。 10nn Encorafenib(LGX818)处理12天有效抑制A375,G361和SK-MEL-24细胞中的集落形成,但不抑制RPMI7951和C8161细胞中的集落形成。 Encorafenib(LGX818)治疗诱导G361细胞中β-连环蛋白水平随时间稳定增加[2]。 |
参考文献 |
[1]. Compounds and compositions as protein kinase inhibitors. Patent WO 2011025927 A1 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C22H27ClFN7O4S |
分子量 | 540.011 |
精确质量 | 539.151794 |
PSA | 152.00000 |
LogP | 2.56 |
外观性状 | 粉末 |
折射率 | 1.641 |
储存条件 | -20℃ |
水溶解性 | Insuluble (7.0E-4 g/L) (25 ºC) |
LGX-818 |
Encorafenib |
NVP-LGX818-NXA |
LGX818 |
Encorafenib (LGX818) |
methyl N-[(2S)-1-({4-[3-(5-chloro-2-fluoro-3-methanesulfonamidophenyl)-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl}amino)propan-2-yl]carbamate |
T6N CNJ BM1Y1&MVO1& D- DT5NNJ AY1&1 CR CG FF EMSW1 &&S Form |
UNII-8L7891MRB6 |
Carbamic acid, N-[(1S)-2-[[4-[3-[5-chloro-2-fluoro-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyrimidinyl]amino]-1-methylethyl]-, methyl ester |
(S)-methyl (1-((4-(3-(5-chloro-2-fluoro-3-(methylsulfonamido)phenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)propan-2-yl)carbamate |
Methyl [(2S)-1-{[4-(3-{5-chloro-2-fluoro-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-pyrimidinyl]amino}-2-propanyl]carbamate |