中文名 | (Z)-N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐 |
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英文名 | N-(2-Hydroxy-3-(piperidin-1-yl)propoxy)-nicotinimidamide dihydrochloride |
英文别名 |
BGP-15
(Z)-N'-(2-hydroxy-3-(piperidin-1-yl)propoxy)nicotiniMidaMide |
描述 | BGP-15 是一种 PARP 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 120 和 57 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PARP:120 μM (IC50) |
体外研究 | BGP-15(200μM)可防止甲磺酸伊马替尼诱导的氧化损伤,减轻高能磷酸盐的消耗,通过阻止p38 MAP激酶和JNK活化改变甲磺酸伊马替尼的信号传导作用,并诱导Akt和GSK-的磷酸化3β的[5]。 |
体内研究 | BGP-15(15 mg/kg,po)不能改善老年mdx小鼠的骨骼肌病理[1]。在大鼠模型中,10天的BGP-15治疗大大改善了膈肌纤维功能(约100%),尽管它不能逆转膈肌萎缩。该治疗还提供对与HSP72诱导和PARP-1抑制相关的肌球蛋白PTM的保护,从而改善线粒体功能和含量[2]。基于形态学,心脏功能和ECG参数,BGP-15(盐水中每天15mg/kg)治疗对Ntg小鼠或正常成年野生型小鼠的独立群组没有影响。用BGP-15治疗减弱了心房大小和肺重量的增加。 BGP-15治疗能够预防或减少心律失常的发作。在HF + AF模型中,BGP-15治疗与PR间期减少有关[3]。 BGP-15(10和30 mg/kg)在胆固醇喂养中分别使胰岛素敏感性增加50%和70%,但在正常兔中则不然。用BGP-15处理5天后,葡萄糖输注速率在遗传性胰岛素抗性GK大鼠中以剂量依赖性方式增加。最有效剂量为20 mg/kg,与对照组相比,胰岛素敏感性增加71%[4]。 |
动物实验 | 成年(约4个月)男性HF + AF和Ntg小鼠通过口服强饲法给予BGP-15(15mg / kg,每天在盐水中)4周,或者保持未治疗(用盐水或不用管饲法口服强饲)。用盐水灌胃对HF + AF模型中的形态学或功能参数没有影响。因此,将未治疗的小鼠(无灌胃)和施用盐水的小鼠组合并称为HF + AF对照。在治疗前后进行超声心动图和ECG研究。 |
参考文献 |
分子式 | C14H24Cl2N4O2 |
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分子量 | 351.27200 |
精确质量 | 350.12800 |
PSA | 81.47000 |
LogP | 2.80750 |
储存条件 | 2-8°C |
海关编码 | 2933399090 |
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海关编码 | 2933399090 |
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中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |