879562-26-2

• 常用中文名：4-(1-甲基乙烯)-2-丙基-1-[[2-(2H-四zol-5-基)[1,1-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧代l-4-基)甲酯
• 常用英文名：Olmesartan medoxomil impurity C
• CAS号：879562-26-2
• 分子式：C₂₉H₂₈N₆O₅
• 分子量：540.57000
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 血管紧张素受体
• 发布时间：2018-10-10 20:38:36
• 更新时间：2024-01-04 18:02:16
• Olmesartan medoxomil impurity C 是Olmesartan medoxomil 的杂质。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂,IC50 为 66.2 μM。

名称

• 中文名: 4-(1-甲基乙烯)-2-丙基-1-[[2-(2H-四zol-5-基)[1,1-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧代l-4-基)甲酯
• 英文名: (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 5-prop-1-en-2-yl-2-propyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: UNII-227N84S103; Dehydro Olmesartan Medoxomil; olmesartan medoxomil dehydrate

物化性质

• 分子式: C₂₉H₂₈N₆O₅
• 分子量: 540.57000
• 精确质量: 540.21200
• PSA: 141.93000
• LogP: 4.97570
• 储存条件: 室温，密闭，干燥

生物活性

• 描述: Olmesartan medoxomil impurity C 是Olmesartan medoxomil 的杂质。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂,IC50 为 66.2 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体
  研究领域 >> 代谢疾病
• 参考文献:

  [1]. Senda A, et al. Effects of Angiotensin II Receptor Blockers on Metabolism of Arachidonic Acid via CYP2C8. Biol Pharm Bull. 2015;38(12):1975-9.

  [2]. Shah S, et al. Simultaneous Quantitative Analysis of Olmesartan Medoxomil and Amlodipine Besylate in Plasma by High-performance Liquid Chromatography Technique. J Young Pharm. 2012 Apr;4(2):88-94.

合成路线

144689-63-4 ~% 879562-26-2

文献：EP2426126 A1, ; Page/Page column 10-11 ;

1227626-51-8 ~88% 879562-26-2

文献：Babu, Karrothu Srihari; Tagore, Amirisetty Ravindranath; Reddy, Gade Srinivas; Venkateswarlu, Gandu; Reddy, Padi Pratap; Anand, Ramasamy Vijaya Arkivoc, 2010 , vol. 2010, # 2 p. 292 - 302

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