70052-12-9

• 常用中文名：DL-Alpha-二氟甲基鸟氨酸盐酸盐
• 常用英文名：Eflornithine
• CAS号：70052-12-9
• 分子式：C₆H₁₂F₂N₂O₂
• 分子量：182.16800
• 相关类别： 研究领域 其他
• 发布时间：2018-12-04 18:11:19
• 更新时间：2024-01-04 12:01:25
• Eflornithine是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine是用于治疗非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的药物。

名称

• 中文名: DL-Alpha-二氟甲基鸟氨酸盐酸盐
• 英文名: Eflornithine
• 英文别名: 2-(difluoromethyl)-2,5-diaminopentanoic acid; 2-(2-ethyl-2,3-dihydro-2-benzofuranyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride; MFCD00242734; 2,5-diamino-2-(difluoromethyl)pentanoic acid; 2-Ethyl-2-(imidazolin-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran hydrochloride; Efaroxan HCl; H-DL-(a-difluoromethyl)Orn-OH; Efaroxan hydrochloride

物化性质

• 密度: 1.293g/cm3
• 沸点: 347ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₆H₁₂F₂N₂O₂
• 分子量: 182.16800
• 闪点: 163.7ºC
• 精确质量: 182.08700
• PSA: 89.34000
• LogP: 1.17310
• 储存条件: 2-8℃
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：38.73

  2、 摩尔体积（m³/mol）：140.8

  3、 等张比容（90.2K）：362.2

  4、 表面张力（dyne/cm）：43.7

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：15.35

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-2.9

  2、 氢键供体数量：3

  3、 氢键受体数量：6

  4、 可旋转化学键数量：5

  5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：89.3

  6、 重原子数量：12

  7、 表面电荷：0

  8、 复杂度：166

  9、 同位素原子数量：0

  10、 确定原子立构中心数量：0

  11、 不确定原子立构中心数量：1

  12、 确定化学键立构中心数量：0

  13、 不确定化学键立构中心数量：0

  14、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：。

生物活性

• 描述: Eflornithine是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine是用于治疗非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的药物。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 其他
• 体内研究: 在过去的50年中,Eflornithine是唯一一种用于治疗非洲人类锥虫病的新分子。它主要用作melarsoprol难治性锥虫布氏锥虫病的后备药物[1]。在有过多的,不需要的面部毛发的受试者中,依维罗宁15％的乳膏在减少毛发生长方面优于安慰剂。治疗24周后,58％的依氟鸟氨酸和34％的安慰剂受试者在面部多毛症方面至少有一些改善[2]。当将依氟鸟氨酸乳膏应用于用微针预处理的小鼠皮肤区域时,eflornithine的毛发生长抑制活性显着增强[3]。用efl鸟嘌呤治疗缩窄性高血压大鼠导致KCI和去甲肾上腺素收缩强度正常化,高血压14天后乙酰胆碱松弛[4]。
• 动物实验: 小鼠：然后用盐酸依氟鸟氨酸13.9％乳膏（每次治疗每只小鼠约50mg）用刮刀每天2次，间隔至少8小时，最长36周期，处理除去毛发的皮肤区域。天[3]。
• 参考文献:

  [1]. Burri C, et al. Eflornithine for the treatment of human African trypanosomiasis. Parasitol Res. 2003 Jun;90 Supp 1:S49-52.

  [2]. Balfour JA, et al. Topical eflornithine. Am J Clin Dermatol. 2001;2(3):197-201; discussion 202.

  [3]. Kumar A, et al. A method to improve the efficacy of topical eflornithine hydrochloride cream. Drug Deliv. 2016 Jun;23(5):1495-501.

  [4]. Lipke DW, et al. Eflornithine alters changes in vascular responsiveness associated with coarctation hypertension. Clin Exp Hypertens. 1997 Apr;19(3):297-312.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : DL-α-Difluoromethylornithine hydrochloride hydrate 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 DFMOhydrochloridehydrate 2-(Difluoromethyl)ornithinehydrochloridehydrate 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : DFMOhydrochloridehydrate 别名 2-(Difluoromethyl)ornithinehydrochloridehydrate : C6H12F2N2O2 · xHCl · yH2O 分子式 : 182.17 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 235 °C f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 实验室试验表明有畸胎生成效应 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 1 、急性毒性：人（男）（口服）LD50： 800mg/kg/4D-I 人（女）（静脉）LD50：67mg/kg/40M-C 由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : RM2981600 CHEMICAL NAME : Ornithine, 2-(difluoromethyl)- CAS REGISTRY NUMBER : 70052-12-9 LAST UPDATED : 199706 DATA ITEMS CITED : 11 MOLECULAR FORMULA : C6-H12-F2-N2-O2 MOLECULAR WEIGHT : 182.20 WISWESSER LINE NOTATION : Z3XZVQYFF HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 800 mg/kg/4D-I TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - nausea or vomiting Blood - thrombocytopenia TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 67 mg/kg/40M-C TOXIC EFFECTS : Cardiac - cardiomyopathy including infarction Cardiac - pulse rate Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 9084 mg/kg/2W-I TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - nausea or vomiting Blood - thrombocytopenia TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal DOSE : 1600 mg/kg SEX/DURATION : female 4-7 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous DOSE : 1 gm/kg SEX/DURATION : female 16-20 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - behavioral Reproductive - Effects on Newborn - physical TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous DOSE : 2500 mg/kg SEX/DURATION : female 15-17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - urogenital system Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) Reproductive - Effects on Newborn - biochemical and metabolic TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous DOSE : 500 mg/kg SEX/DURATION : female 11-13 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - other effects to embryo TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous DOSE : 2500 mg/kg SEX/DURATION : female 13-17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - other effects to embryo Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) Reproductive - Effects on Newborn - physical TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intrauterine DOSE : 50 ug/kg SEX/DURATION : female 4 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - other measures of fertility TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous DOSE : 800 mg/kg SEX/DURATION : female 8 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) MUTATION DATA TEST SYSTEM : Rodent - rat DOSE/DURATION : 2800 mg/kg REFERENCE : BBACAQ Biochimica et Biophysica Acta. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1947- Volume(issue)/page/year: 696,179,1982

合成路线

501011-48-9 ~% 70052-12-9

文献：Zhu, Jingyang; Price, Benjamin A.; Walker, Jonathan; Zhao, Shannon X. Tetrahedron Letters, 2005 , vol. 46, # 16 p. 2795 - 2797

501011-46-7 ~% 70052-12-9

文献：Zhu, Jingyang; Price, Benjamin A.; Walker, Jonathan; Zhao, Shannon X. Tetrahedron Letters, 2005 , vol. 46, # 16 p. 2795 - 2797

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