70411-27-7

• 常用中文名：4'-O-甲基花旗松素
• 常用英文名：Dihydrotamarixetin
• CAS号：70411-27-7
• 分子式：C₁₆H₁₄O₇
• 分子量：318.278
• 相关类别： 天然产物 黄酮类化合物
• 发布时间：2017-03-08 14:01:11
• 更新时间：2024-01-09 16:18:29
• 二氢罗望子素(4'-O-甲基二氢槲皮素；布鲁美汀A)是一种黄酮类化合物,具有饱和的2,3-键。含饱和2,3-键的黄酮类化合物比不饱和化合物更强效[1]。

名称

• 中文名: 二氢柽柳黄素
• 英文名: (2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2,3-dihydr o-4H-chromen-4-one
• 英文别名: (2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one; dihydrotamarixetin; 3,5,7,3'-tetrahydroxy-4'-methoxyflavanone; dihydro-pyrrolo-pyrimidine; 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-, (2R,3R)-

物化性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 642.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₁₄O₇
• 分子量: 318.278
• 闪点: 243.6±25.0 °C
• 精确质量: 318.073944
• PSA: 116.45000
• LogP: 2.12
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.695

生物活性

• 描述: 二氢罗望子素(4'-O-甲基二氢槲皮素；布鲁美汀A)是一种黄酮类化合物,具有饱和的2,3-键。含饱和2,3-键的黄酮类化合物比不饱和化合物更强效[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 参考文献:

  [1]. Mladěnka P, et al. Cardiovascular effects of flavonoids are not caused only by direct antioxidant activity[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2010, 49(6): 963-975.

合成路线

1334307-45-7 ~56% 70411-27-7

文献：Pandurangan; Bose, Chinchu; Banerji Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011 , vol. 21, # 18 p. 5328 - 5330

76260-66-7 ~88% 70411-27-7

文献：Nanayakkara, N. P. Dhammika; Hussain, Raouf A.; Pezzuto, John M.; Soejarto, D. Doel; Kinghorn, A. Douglas Journal of Medicinal Chemistry, 1988 , vol. 31, # 6 p. 1250 - 1253

520-33-2 ~% 70411-27-7

文献：Nanayakkara, N. P. Dhammika; Hussain, Raouf A.; Pezzuto, John M.; Soejarto, D. Doel; Kinghorn, A. Douglas Journal of Medicinal Chemistry, 1988 , vol. 31, # 6 p. 1250 - 1253

114057-73-7 ~% 70411-27-7

文献：Nanayakkara, N. P. Dhammika; Hussain, Raouf A.; Pezzuto, John M.; Soejarto, D. Doel; Kinghorn, A. Douglas Journal of Medicinal Chemistry, 1988 , vol. 31, # 6 p. 1250 - 1253

1334307-43-5 ~% 70411-27-7

文献：Pandurangan; Bose, Chinchu; Banerji Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011 , vol. 21, # 18 p. 5328 - 5330

36804-11-2 ~% 70411-27-7

文献：Pandurangan; Bose, Chinchu; Banerji Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011 , vol. 21, # 18 p. 5328 - 5330

5779-98-6 ~% 70411-27-7

文献：Pandurangan; Bose, Chinchu; Banerji Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011 , vol. 21, # 18 p. 5328 - 5330

211255-69-5 ~% 70411-27-7

文献：Goel; Seshadri Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1958 , # 47 p. 191,193

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