288847-35-8

• 常用中文名：Oxi 4503
• 常用英文名：Oxi 4503
• CAS号：288847-35-8
• 分子式：C₁₈H₂₂O₁₂P₂
• 分子量：492.30800
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2017-11-21 14:10:55
• 更新时间：2024-01-14 12:31:17
• Combretastatin A1磷酸盐(Oxi4503；CA1P；Combretastin A1二磷酸盐)是一种有效的血管破坏剂。Combretastatin A1磷酸盐对肿瘤具有抗血管生成作用。Combretastatin A1磷酸盐具有研究胰腺神经内分泌肿瘤的潜力[1][2]。

名称

• 英文名: [3-methoxy-2-phosphonooxy-6-[(Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl] dihydrogen phosphate
• 英文别名: CA1P; OXI-4503; UNII-JH6Z94GLUD; 1,2-Benzenediol,3-methoxy-6-((1Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl)-,1,2-bis(dihydrogen phosphate); Combretastatin A-1 bis(phosphate); Oxi 4503

物化性质

• 分子式: C₁₈H₂₂O₁₂P₂
• 分子量: 492.30800
• 精确质量: 492.05900
• PSA: 190.06000
• LogP: 2.83440

生物活性

• 描述: Combretastatin A1磷酸盐(Oxi4503；CA1P；Combretastin A1二磷酸盐)是一种有效的血管破坏剂。Combretastatin A1磷酸盐对肿瘤具有抗血管生成作用。Combretastatin A1磷酸盐具有研究胰腺神经内分泌肿瘤的潜力[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体内研究: Combretastatin A1磷酸盐(100 mg/kg；I.p.；肿瘤诱导后第16天一次)显示出抗肿瘤活性,并对小鼠肿瘤发挥抗血管生成作用当与 舒尼替尼(HY-10255A)连用时[2]。 动物模型：雄性CBA小鼠(CRC肝转移)[2]剂量：100 mg/kg(肿瘤诱导后第14天至21天每天接受40 mg/kg舒尼替尼)给药：I.p。；肿瘤诱导后第16天一次结果：与非荷瘤动物的肝脏相比,平均肝脏重量显著降低,肿瘤血管显著减少。
• 参考文献:

  [1]. Patterson DM, et al. Phase I clinical and pharmacokinetic evaluation of the vascular-disrupting agent OXi4503 in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res. 2012 Mar 1;18(5):1415-25.

  [2]. Nguyen L, et al. Vascular disruptive agent OXi4503 and anti-angiogenic agent Sunitinib combination treatment prolong survival of mice with CRC liver metastasis. BMC Cancer. 2016 Jul 26;16:533.