描述 |
FR-188582 是高选择性的环氧合酶 (COX-2) 抑制剂,IC50 值为 17 nM。
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相关类别 |
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靶点 |
COX-2:17 nM (IC50)
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体外研究 |
在重组人环加氧酶(COX)酶活性中,FR-188582(FR188582)抑制COX-2,IC50值为17 nM,FR188582 isover抑制前列腺素(PG)E2形成对COX-2的选择性提高6000倍。比COX-1 [1]。
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体内研究 |
口服FR-188582(0.01-3.2 mg/kg)可逆转佐剂性关节炎大鼠的爪水肿,并以剂量依赖方式显示治疗效果,ED50值(95%CL)为0.074(0.00021-0.53)和0.063(对于注射佐剂的爪子和未注射佐剂的爪子,分别为0.0039-0.31)mg/kg。 FR-188582(FR188582)的抗炎作用比吲哚美辛强三倍,ED50值(95%CL)为0.24(0.047-1.8)和0.20(0.021-0.79)mg/kg用于注射佐剂的爪子和辅助-未注射的爪子分别[1]。
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激酶实验 |
人重组COX-1和COX-2在中国仓鼠卵巢细胞中表达。适当的COX酶(COX-1为1μg和/或COX-2为3μg)在含有血红素(2μM)的100mM Tris-HCl缓冲液(pH 7.3)和含有药物的色氨酸(5 mM)中预孵育(0.0001)将-100μM)在37℃下在1%DMSO中溶解5分钟,然后在37℃下加入花生四烯酸(10μM)5分钟。通过加入1N HCl终止反应,并通过放射免疫测定法测量PGE2的产生[1]。
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动物实验 |
大鼠[1]使用8周龄的雌性Lewis大鼠(140-180g)。通过皮内注射0.5mg热灭活和干燥的结核分枝杆菌H37RA在0.05mL液体石蜡中的悬浮液(第0天)的右后爪的足底表面,在雌性Lewis大鼠中诱导佐剂性关节炎。在佐剂注射后第15天至第24天,在治疗上每天口服给予悬浮并稀释在0.5%甲基纤维素上的药物。在用体积计TK-105辅助注射之前和之后15,18,21,24天测量爪体积,并且水肿表示为相对于每只动物的预注射值,在佐剂注射后爪体积的增加。抗炎作用表示为与载体处理的佐剂对照大鼠相比爪水肿的差异。
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参考文献 |
[1]. Ochi T, et al. The anti-inflammatory effect of FR188582, a highly selective inhibitor of cyclooxygenase-2, with an ulcerogenic sparing effect in rats. Jpn J Pharmacol. 2001 Feb;85(2):175-82.
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